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抗心律失常药
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分类 |
药名 |
作用原理 |
药理作用 | |
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Ⅰ类：钠离子通道阻断药 |
IA类 适度抑制Na+内流 |
奎尼丁 |
1 Na Ca阻断 2 Na K 3 Na 4 Ca 5 K |
1降低自律性 2延长APD和ERP 3减慢传导 4 负性肌力 5 QT间期延长 |
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IB类 轻度抑制Na+内流 |
利多卡因 |
1阻断Na+内流； 2促进K+外流。 |
1降低自律性并改善传导 2相对延长ERP（ERP/APD）。 | |
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苯妥英钠 |
与强心苷竞争Na-K-ATPase |
室性心律失常 | ||
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IC类 重度抑制Na+内流 |
普罗帕酮 |
1阻断Na+内流 2阻断β受体；抑制Ca2+内流 |
减慢传导 | |
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II类：β受体阻滞药 |
普萘洛尔： |
主要用于室上性心律失常 | ||
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III类：延长动作电位时程药 |
胺碘酮 |
阻滞钾通道 |
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IV类：钙通道阻滞药 |
维拉帕米 ：主要抑制L-型钙通道激活状态，抑制钙离子内流 | |||
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其他 |
腺苷 | |||
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