文章责编：maxiaoye
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化学治疗药物
| 顺序 | 题干 | 选项 |
| 1. | 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力称为 | 抗菌活性 |
| 2. | 抗菌药物浓度已低于最小抑菌浓度或药物全部排出后，仍然对细菌的生长繁殖有抑制作用，此种现象称为 | 抗菌后效应 |
| 3. | 通过抑制细菌细胞壁合成的药物 | 青霉素类、头孢菌素类、磷霉素、环丝氨酸，万古霉素、杆菌肽等 |
| 4. | 通过抑制细胞膜功能发挥抗菌作用 | 多粘菌素、制霉菌素、两性霉素 |
| 5. | 通过抑制蛋白质合成发挥抗菌作用 | 氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类、克林霉素类 |
| 6. | 通过干扰核酸代谢，发挥抗菌作用 | 喹诺酮类、磺胺类、利福平、齐多夫定、阿昔洛韦、阿糖胞苷 |
| 7. | 耐药性产生机制包括 | 产生灭活酶、改变靶部位、增加代谢拮抗物、改变细胞通透性、加强主动外排系统及其他方式 |
| 8. | 主要通过肾排泄的抗菌药 | 氨基糖苷类、万古霉素、多黏菌素类、四环素类 |
| 9. | 对儿童生长发育有影响的抗菌药 | 四环素、氟喹诺酮类 |
| 10 | 防止和杜绝抗菌药物滥用包括 | 病毒性感染一般不用、发热原因不明者不用、不是细菌感染的腹泻、肠炎不用、皮肤和黏膜一般不用 |
| 11 | 抗菌药物联合应用的指征 | 病因未明而又危及生命的严重感染、混合感染、减缓耐药的产生、降低毒副作用、患者的免疫功能低下 |
| 12 | 青霉素的抗菌谱包括 | 革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体 |
| 13 | 青霉素对G+球菌有效的有 | 溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌 |
| 14 | 青霉素对G-球菌有效的有 | 脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟菌 |
| 15 | 青霉素的抗菌机制 | 抑制转肽酶，造成细胞壁合成障碍 |
| 16 | 与青霉素联合应用有增效作用的药物是 | 丙磺舒 |
| 17 | 青霉素为什么不宜与抑菌药四环素、氯霉素和大环内酯类合用 | 青霉素属于繁殖期杀菌剂，而抑菌药阻碍细菌繁殖，使青霉素不能充分发挥作用-----拮抗作用。 |
| 18 | 青霉素最常见最严重的不良反应 | 变态反应 |
| 19 | 青霉素治疗梅毒和钩端螺旋体病时可发生 | 赫氏反应 |
| 20 | 大剂量青霉素快速静脉注射可发生 | 青霉素脑病 |
| 21 | 引起青霉素速发过敏反应的过敏原 | 青霉噻唑酸蛋白 |
| 22 | 引起青霉素迟发过敏反应的过敏原 | 青霉烯酸蛋白，与血清病样反应有关 |
| 23 | 用青霉素治疗破伤风、白喉及炭疽症时应加用 | 相应的抗毒素 |
| 24 | 氨苄西林、阿莫西林特点是 | 耐酸、广谱、不耐酶 |
| 25 | 双氯西林的抗菌特点 | 耐酸、耐酶、用于耐青霉素金黄色葡萄球菌感染 |
| 26 | 呋苄西林、替卡西林、美洛西林抗菌特点 | 不耐酸、不耐酶、对铜绿假单胞菌有效 |
| 27 | 头孢菌素类抗菌特点 | 抗菌谱广、杀菌力强、过敏反应少、对β-内酰胺酶稳定 |
| 28 | 第一代头孢菌素抗菌特点 | 对G+菌作用强，对G-菌作用弱、对青霉素酶稳定，对β-内酰胺酶不稳定、肾毒性较第二、三代大。 |
| 29 | 第二代头孢菌素抗菌特点 | 对G+菌不如第一代，对G-菌作用增强、对β-内酰胺酶较稳定、肾毒较第一代小。 |
| 30 | 第三代头孢菌素抗菌特点 | 对G-菌作用强，对G+菌作用弱。对铜绿假单胞菌有效、对β-内酰胺酶高度稳定、血浆半衰期长、对肾基本无毒性。 |
| 31 | 亚胺培南为什么要与西司他丁配伍 | 西司他丁抑制肾脱氢肽酶，保护亚胺培南不被灭活。 |
| 32 | 克拉维酸属于 | β-内酰胺酶抑制剂 |
| 33 | 可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用 | 氨曲南 |
| 34 | 红霉素的抗菌作用机制 | 与核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成。 |
| 35 | 红霉素为什么不宜与氯霉素、克林霉素合用 | 作用靶位相同，合用发生相互拮抗作用。 |
| 36 | 军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎的首选药 | 红霉素 |
| 37 | 红霉素主要不良反应 | 胃肠道反应 |
| 38 | 大环内酯类抗生素中抗菌活性最强 | 克拉霉素 |
| 39 | 血浆半衰长，每日给药一次的药物 | 阿奇霉素 |
| 40 | 金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 | 克林霉素 |
| 41 | 克林霉素抗菌机制 | 与细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质合成 |
| 42 | 万古霉素的特点 | 只对G+菌有强大抗菌作用 |
| 43 | 万古霉素抗菌机制 | 抑制葡萄糖基转移酶，阻止肽聚糖合成，细菌细胞壁缺陷 |
| 44 | 何药可出现“红人综合征”或“红颈综合征” | 万古霉素 |
| 45 | 万古霉素为什么不宜与氨基糖苷类联合用药 | 引起耳毒性和肾毒性的风险增加 |
| 46 | 氨基糖苷类药物的抗菌作用机制 | 对敏感细菌蛋白质生物合成的起始阶段、肽链延伸阶段和终止阶段三个阶段均有影响，抑制蛋白合成。 |
| 47 | 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应 | 耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞、变态反应 |
| 48 | 治疗土拉菌病和鼠疫的首选药物 | 链霉素 |
| 49 | 氨基苷类药物中可用于治疗结核病药物 | 链霉素 |
| 50 | 氨基糖苷类中最易引起变态反应的药物 | 链霉素 |
| 51 | 对多种氨基糖苷类钝化酶稳定的药物是 | 阿米卡星、奈替米星 |
| 52 | 氨基苷类药物中对铜绿假单胞菌有效的有 | 庆大霉素、阿米卡星、奈替米星 |
| 53 | 非典型分枝杆菌感染主要选用 | 阿米卡星 |
| 54 | 氨基糖苷类中耳、肾毒性发生率最低的 | 奈替米星 |
| 55 | 氨基糖苷类中治疗各种革兰阴性杆菌感染的首选药 | 庆大霉素 |
| 56 | 链霉素引起过敏休克抢救，除应静脉注射肾上腺素外还要用 | 钙剂 |
| 57 | 为了避免耳毒性，氨基苷类药物不宜与哪些药物合用 | 呋塞米、依他尼酸、布美他尼或顺铂等 |
| 58 | 四环素类抗菌作用机制 | 与细菌核糖体30s亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 |
| 59 | 四环素类的抗菌谱 | G+、G—菌、支原体、立克次氏体、衣原体和螺旋体及某些原虫。 |
| 60 | 立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病首选药 | 多西环素 |
| 61 | 四环素类药物中可用于酒糟鼻、痤疮治疗药物 | 米诺环素 |
| 62 | 影响牙齿和骨骼发育的药物 | 四环素类 |
| 63 | 最易引起二重感染的药物 | 四环素类 |
| 64 | 胆汁中浓度高，肝肠循环显著 | 多西环素 |
| 65 | 易通过血脑屏障，脑脊液中浓度高的药物 | 氯霉素 |
| 66 | 伤寒、副伤寒病首选药物 | 氯霉素 |
| 67 | 氯霉素严重的不良反应 | 骨髓抑制、灰婴综合症 |
| 68 | 限制氯霉素全身应用的主要原因 | 再生障碍性贫血 |
| 69 | 喹诺酮类抗菌作用机制 | 抑制细菌DNA的回旋酶（G-）和拓扑异构酶Ⅳ（G+），干扰细菌DNA复制。 |
| 70 | 对革兰阴性杆菌抗菌活性为氟喹诺酮类中最高者 | 环丙沙星 |
| 71 | 喹诺酮类药物中尿中排出量最高者 | 氧氟沙星 |
| 72 | 喹诺酮类药物中对结核杆菌有效，可作为治疗结核病二线药物 | 氧氟沙星 |
| 73 | 磺胺类药抗菌作用机制 | 抑制二氢蝶酸合酶，妨碍二氢叶酸合成 |
| 74 | 磺胺类药物中与血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障的药物是 | 磺胺嘧啶（SD） |
| 75 | 磺胺类药物中在肠道分解出的磺胺吡啶和5-氨基水杨酸盐的是 | 柳氮磺吡啶 |
| 76 | 防治流行性脑膜炎的首选药 | 磺胺嘧啶 |
| 77 | 可治疗溃疡性结肠炎的药物 | 柳氮磺吡啶 |
| 78 | 甲氧苄啶抗菌机制 | 抑制二氢叶酸还原酶 |
| 79 | 复方新诺明由何药组成 | 磺胺甲（口恶）唑和甲氧苄啶 |
| 80 | 特比萘芬的抗菌机制 | 选择性抑制真菌膜的角鲨烯环氧化物酶 |
| 81 | 特比萘芬属于 | 抗浅部真菌感染药 |
| 82 | 咪康唑属于 | 广谱抗真菌药，対浅部和深部真菌感染均有效 |
| 83 | 酮康唑属于 | 口服广谱抗真菌药 |
| 84 | 唑类药物中抗真菌作用最强的 | 伊曲康唑 |
| 85 | 全身性深部真菌感染首选药 | 两性霉素B |
| 86 | 治疗HIV病毒感染的首选药物 | 齐多夫定 |
| 87 | 齐多夫定抗HIV机制 | 抑制HIV反转录酶，抑制DNA链的增长，阻碍病毒的复制和繁殖 |
| 88 | 主要用于亚洲甲型流感的预防和治疗药物 | 金刚乙胺 |
| 89 | 奥司他韦属于 | 神经氨酸酶抑制剂 |
| 90 | 目前防治流感病毒较为有效的药物 | 奥司他韦 |
| 91 | 高选择性的抗疱疹病毒药 | 阿昔洛韦 |
| 92 | 拉米夫定抗肝炎病毒机制 | 抑制HIV病毒的逆转录酶、抑制HBV病毒DNA多聚酶 |
| 93 | 干扰素属于 | 广谱抗病毒药，通过诱导机体细胞产生抗病毒蛋白酶，抑制病毒复制 |
| 94 | 异烟肼抗菌机制 | 抑制分枝菌酸合成 |
| 95 | 各种类型结核病的首选药 | 异烟肼 |
| 96 | 异烟肼治疗结核病，同服维生素B6目的 | 防止周围神经炎及中枢神经兴奋 |
| 97 | 异烟肼抗结核特点 | 抗结核作用选择高、作用强、穿透力强、可杀灭细胞内及纤维化或干酪样病灶内的结核杆菌、单用易产生耐药性 |
| 98 | 利福平具有 | 抗结核、抗麻风、抗细菌、抗病毒和沙眼衣原体作用 |
| 99 | 利福平的抗菌机制 | 抑制依赖DNA的RNA多聚酶 |
| 100 | 乙胺丁醇较严重的毒性反应为 | 球后视神经炎 |
| 101 | 治疗麻风病的首选药 | 氨苯砜 |
| 102 | 对麻风病并无治疗作用，但与抗麻风药合用减少麻风反应的药物 | 沙利度胺 |
| 103 | 控制疟疾的急性发作和根治恶性疟首选药 | 氯喹 |
| 104 | 氯喹具有 | 抗疟疾、抗肠外阿米巴病、免疫抑制作用 |
| 105 | 主要用于耐氯喹及耐多药的恶性疟，尤其是脑型恶性疟的药物 | 青蒿素 |
| 106 | 何药具有金鸡纳不良反应 | 奎宁 |
| 107 | 主要用于病因性预防的抗疟疾药 | 乙胺嘧啶 |
| 108 | 主要用于控制疟疾复发和传播的药物 | 伯氨喹 |
| 109 | 治疗阿米巴病和阴道滴虫首选药物 | 甲硝唑 |
| 110 | 治疗血吸虫病及绦虫病的首选药 | 吡喹酮 |
| 111 | 蛔虫、钩虫、蛲虫均有明显驱虫作用，还具有调节免疫功能的药物 | 左旋咪唑 |
| 112 | 治疗蛲虫感染首选药 | 恩波维铵 |
| 113 | 嘌呤核苷酸合成抑制剂 | 巯嘌呤 |
| 114 | 胸苷酸合成酶抑制剂 | 氟尿嘧啶 |
| 115 | 二氢叶酸还原酶抑制剂 | 甲氨蝶呤 |
| 116 | 核苷酸还原酶抑制剂 | 羟基脲 |
| 117 | DNA多聚酶抑制剂 | 阿糖胞苷 |
| 118 | 直接破坏DNA结构和功能的药物 | 烷化剂、丝裂霉素、顺铂 |
| 119 | 干扰RNA转录的药物 | 放线菌素类、柔红霉素、阿霉素 |
| 120 | 影响蛋白质合成和功能的药物 | 门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春碱类 |
| 121 | 主要作用于细胞周期S期药物 | 甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤、阿糖胞苷、羟基脲 |
| 122 | 主要作用于细胞周期M期药物 | 长春碱、长春新碱 |
| 123 | 主要用于消化道肿瘤的药物 | 氟尿嘧啶 |
| 124 | 具有免疫抑制作用的抗肿瘤药 | 环磷酰胺、巯嘌呤、多柔比星 |
| 125 | 骨髓毒性很小，但肺毒性比较大 | 博莱霉素 |
| 126 | 具有耳毒性的抗恶性肿瘤药 | 顺铂 |
| 127 | 治疗卵巢癌和乳腺癌的一线药物 | 紫杉醇 |
| 128 | 治疗雌激素受体阳性的晚期乳腺癌、停经后晚期乳腺癌的首选药物 | 他莫昔芬 |
| 129 | 治疗急性非淋巴细胞性白血病首选药物 | 阿糖胞苷 |
| 130 | 主要用于治疗各种实体瘤的药物 | 丝裂霉素 |
| 131 | 与顺铂和博来霉素合用是治疗睾丸癌的首选药物 | 长春碱 |
| 132 | 对慢性髓性白血病效果显著的药物 | 白消安 |
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