2014年执业药师《药理学》考前精编资料：第二章

　　【实战演习】

　　【最佳选择题】

　　有关药物吸收的描述，错误的是(　)

　　A.药物吸收指药物自给药部位进入血液循环的过程

　　B.酸性药物在碱性环境排泄增多

　　C.碱性药物在碱性环境吸收增多

　　D.舌下或直肠给药吸收少，起效慢

　　E.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收

　　【正确答案】D

　　弱碱性药物可以(　)

　　A.酸化尿液可加速其排泄

　　B.在胃中易于吸收

　　C.酸化尿液时易被重吸收

　　D.在酸性环境中易跨膜转运

　　E.碱化尿液可加速其排泄

　　【正确答案】A

　　【配伍选择题】

　　A.简单扩散

　　B.主动转运

　　C.首过消除

　　D.肝肠循环

　　E.易化扩散

　　1.药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收

　　【正确答案】D

　　2.药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少

　　【正确答案】C

　　【多项选择题】

　　影响药物分布的因素有(　)

　　A.药物理化性质

　　B.体液PH值

　　C.血脑屏障

　　D.胎盘屏障

　　E.血浆蛋白结合率

　　【正确答案】ABCDE

　　1.血药浓度-时间曲线

　　给药后，血药浓度随时间而变化，以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标——浓度-时间曲线(c-t曲线)。

　　血药浓度有峰值——峰浓度;

　　到峰值的时间——峰时间(tmax)。

　　由c-t曲线和横坐标围成的面积——曲线下面积，即AUC——是血药浓度(c)随时间(t)变化的积分值，反映一段时间内，吸收到血中的相对累积量。

　　峰浓度——药物最高浓度;

　　谷浓度——药物最低浓度。

　　2.半衰期(t1/2)——指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。

　　反映药物消除快慢的程度\机体消除药物的能力。

　　药物停药后经5个t1/2基本消除，为什么?

　　3.稳态血药浓度(坪值)

　　按一级动力学消除的药物，随给药次数增加，血药浓度递增速率逐渐减慢。

　　当给药量等于消除量时(5个t1/2)，血药浓度呈锯齿状波动，直到稳态浓度——坪值。

　　药物t1/2与其在体内蓄积量和排泄量的关系

　　【实战演习】

　　最佳选择题

　　有关药物吸收的错误描述是

　　A.指药物自给药部位进入血液循环的过程

　　B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

　　C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多

　　D.舌下或直肠给药吸收少，起效慢

　　E.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收

　　【正确答案】D

　　某药物半衰期是5小时，单次给药后，在体内消除97%需要多长时间?

　　A.10小时

　　B.25小时

　　C.48小时

　　D.100小时

　　E.240小时

　　【正确答案】B

　　某药t1/2为24h，按半衰期给药达到坪值的时间是

　　A.1日

　　B.3日

　　C.5日

　　D.7日

　　E.10日

　　【正确答案】C

　　弱碱性药物

　　A.酸化尿液可加速其排泄

　　B.在胃中易于吸收

　　C.酸化尿液时易被重吸收

　　D.在酸性环境中易跨膜转运

　　E.碱化尿液可加速其排泄

　　【正确答案】A

　　配伍选择题：

　　A.简单扩散

　　B.主动转运

　　C.首过消除

　　D.肝肠循环

　　E.易化扩散

　　1.药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收

　　【正确答案】D

　　2.药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少

　　【正确答案】C

　　多项选择题

　　影响药物分布的因素有

　　A.药物理化性质

　　B.体液PH值

　　C.血脑屏障

　　D.胎盘屏障

　　E.血浆蛋白结合率

　　【正确答案】ABCDE

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