第四章 滴定分析法
标准液(滴定液)(A)
待测物(B)+指示剂
A+B=C
滴定分析概念:滴定液与待测物定量反应;指示剂
滴定特点:准确可靠,简便快速,原料药分析首选
滴定类型及其原理
指示剂选用及终点现象
滴定液配制与标定(基准物、有特点的方法)
应用
酸碱滴定
类型 |
原理特点 |
滴定剂 |
指示剂 |
应用 |
强酸、强碱滴定 |
突越大,计量点为7 |
0.05mol/L硫酸、0.1mol/L盐酸、氢氧化钠 |
酚酞、甲基红、甲基橙 |
滴定液标定 |
强酸滴定弱碱 |
CKb≥10-8;突越在酸侧,计量点为5.27 |
0.05mol/L硫酸、0.1mol/L盐酸 |
甲基红、甲基橙 |
弱碱性药物 |
强碱滴定弱酸 |
CKa≥10-8;突越在碱侧,计量点为8.73 |
0.1mol/L NaOH |
酚酞 |
弱酸性药物 |
非水滴定 |
非水碱量法:Kb≥10-10冰醋酸或醋酐为溶剂;非水酸量法:乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂 |
0.1mol/L HClO4 |
碱量法:电位法或结晶紫;酸量法:麝香草酚蓝、溴酚蓝 |
碱量法:弱碱性药物、有机碱无机酸盐、有机碱有机酸盐、有机酸碱金属盐 |
滴定剂标定
滴定剂 |
配制要点 |
基准物 |
指示剂 |
标定要点 |
0.1mol/L盐酸、硫酸 |
|
基准无水碳酸钠 |
甲基红-溴甲酚绿 |
270-300℃干燥基准物除去水和碳酸氢钠; |
0.1mol/L氢氧化钠 |
饱和氢氧化钠溶液去除碳酸钠;新沸过的冷水去除水中CO2 |
邻苯二甲酸氢钾 |
酚酞 |
105℃干燥基准物;粉红色终点 |
0.1mol/L高氯酸 |
无水冰醋酸溶剂,醋酐除去冰醋酸和高氯酸中的水分 |
邻苯二甲酸氢钾 |
结晶紫 |
105℃干燥基准物;蓝色终点,空白试验校正 |
0.1mol/L甲醇钠 |
无水甲醇、金属钠,无水苯 |
基准苯甲酸 |
麝香草酚蓝 |
五氧化二磷干燥至恒重,蓝色终点 |
氧化还原滴定
类型 |
原理特点 |
滴定剂 |
指示剂 |
注意事项与应用 |
碘量法 |
1.直接、剩余碘量法:以碘作氧化剂,滴定还原性物质; |
1.直接碘量法:0.05mol/L I2; |
淀粉指示液2-10ml;直接法直接加入;剩余和置换法近终点加入,直接法变蓝,间接法蓝消失 |
1.酸性至弱碱性溶液中滴定; |
亚硝酸钠法 |
芳伯氨基重氮化 |
0.1mol/L亚硝酸钠滴定液 |
永停法、內指示剂、外指示剂 |
1.溴化钾加快反应,多用盐酸;2.液面下2/3,先快后慢;3.电流指针不再回零;4.磺胺类药物含测 |
铈量法 |
酸性条件下测定还原性物质 |
0.1mol/L硫酸铈滴定液 |
邻二氮菲,红变蓝 |
亚铁类药物,不受淀粉等糖类干扰;生育酚检查;硝苯地平含量测定 |
滴定剂 |
配制要点 |
基准物 |
指示剂 |
标定要点 |
0.05mol/L 碘滴定液 |
碘+碘化钾+盐酸:增加溶解度,去除碘酸盐,防止自身氧化还原 |
|
淀粉,近终点加入,至蓝色消失 |
用已标定的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)标定 |
0.1mol/L硫代硫酸钠 |
硫代硫酸钠+无水碳酸钠+新沸过的冷水:抑制细菌,防止分解 除去水中二氧化碳和氧气 |
120℃干燥恒重的基准重铬酸钾 |
淀粉3ml,蓝色消失呈亮绿色 |
碘化钾,碘瓶,暗处放置10min,1mol硫代硫酸钠相当于1/2mol碘,相当于1/6重铬酸钾 |
0.1mol/L硫酸铈 |
硫酸铈+硫酸 |
105℃干燥恒重的基准三氧化二砷 |
邻二氮菲 |
红色变淡绿色;一氯化碘催化,氢氧化钠促溶解,盐酸滴定液中和 |
0.1mol/L亚硝酸钠 |
亚硝酸钠+无水碳酸钠 |
120℃干燥恒重的基准对氨基苯磺酸 |
永停指示法 |
溴化钾,温度,液面下2/3,先快后慢 |
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