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2014年执业药师《药物分析》考点精析:第四章

来源:考试吧 2014-08-27 8:31:03 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
2014年执业药师资格考试将于10月18、19日进行,考试吧为您准备了“2014年执业药师《药物分析》考点精析”,以方便广大考生顺利备考。

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第四章 滴定分析法

2014年执业药师《药物分析》考点精析:第四章

  标准液(滴定液)(A)

  待测物(B)+指示剂

  A+B=C

  滴定分析概念:滴定液与待测物定量反应;指示剂

  滴定特点:准确可靠,简便快速,原料药分析首选

  滴定类型及其原理

  指示剂选用及终点现象

  滴定液配制与标定(基准物、有特点的方法)

  应用

  酸碱滴定

类型

原理特点

滴定剂

指示剂

应用

强酸、强碱滴定

突越大,计量点为7

0.05mol/L硫酸、0.1mol/L盐酸、氢氧化钠

酚酞、甲基红、甲基橙

滴定液标定

强酸滴定弱碱

CKb≥10-8;突越在酸侧,计量点为5.27

0.05mol/L硫酸、0.1mol/L盐酸

甲基红、甲基橙

弱碱性药物

强碱滴定弱酸

CKa≥10-8;突越在碱侧,计量点为8.73

0.1mol/L NaOH

酚酞

弱酸性药物

非水滴定

非水碱量法:Kb≥10-10冰醋酸或醋酐为溶剂;非水酸量法:乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂

0.1mol/L HClO4
0.1mol/L NaOCH3 

碱量法:电位法或结晶紫;酸量法:麝香草酚蓝、溴酚蓝

碱量法:弱碱性药物、有机碱无机酸盐、有机碱有机酸盐、有机酸碱金属盐


  滴定剂标定

滴定剂

配制要点

基准物

指示剂

标定要点

0.1mol/L盐酸、硫酸

 

基准无水碳酸钠

甲基红-溴甲酚绿

270-300℃干燥基准物除去水和碳酸氢钠;
紫红色时煮沸2min,除去CO2;暗紫色终点

0.1mol/L氢氧化钠

饱和氢氧化钠溶液去除碳酸钠;新沸过的冷水去除水中CO2

邻苯二甲酸氢钾

酚酞

105℃干燥基准物;粉红色终点

0.1mol/L高氯酸

无水冰醋酸溶剂,醋酐除去冰醋酸和高氯酸中的水分

邻苯二甲酸氢钾

结晶紫

105℃干燥基准物;蓝色终点,空白试验校正

0.1mol/L甲醇钠

无水甲醇、金属钠,无水苯

基准苯甲酸

麝香草酚蓝

五氧化二磷干燥至恒重,蓝色终点


  氧化还原滴定

类型

原理特点

滴定剂

指示剂

注意事项与应用

碘量法

1.直接、剩余碘量法:以碘作氧化剂,滴定还原性物质;
2.置换碘量法:以碘化钾作还原剂,滴定氧化性物质

1.直接碘量法:0.05mol/L I2;
2.剩余碘量法:0.1mol/L硫代硫酸钠、碘滴定液
3.置换碘量法:0.1mol/L硫代硫酸钠

淀粉指示液2-10ml;直接法直接加入;剩余和置换法近终点加入,直接法变蓝,间接法蓝消失

1.酸性至弱碱性溶液中滴定;
2.剩余法和置换法碘瓶中进行
3.VC、咖啡因、硫代硫酸钠标定

亚硝酸钠法

芳伯氨基重氮化

0.1mol/L亚硝酸钠滴定液

永停法、內指示剂、外指示剂

1.溴化钾加快反应,多用盐酸;2.液面下2/3,先快后慢;3.电流指针不再回零;4.磺胺类药物含测

铈量法

酸性条件下测定还原性物质

0.1mol/L硫酸铈滴定液

邻二氮菲,红变蓝

亚铁类药物,不受淀粉等糖类干扰;生育酚检查;硝苯地平含量测定


滴定剂

配制要点

基准物

指示剂

标定要点

0.05mol/L 碘滴定液

碘+碘化钾+盐酸:增加溶解度,去除碘酸盐,防止自身氧化还原

  

淀粉,近终点加入,至蓝色消失

用已标定的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)标定

0.1mol/L硫代硫酸钠

硫代硫酸钠+无水碳酸钠+新沸过的冷水:抑制细菌,防止分解 除去水中二氧化碳和氧气

120℃干燥恒重的基准重铬酸钾

淀粉3ml,蓝色消失呈亮绿色

碘化钾,碘瓶,暗处放置10min,1mol硫代硫酸钠相当于1/2mol碘,相当于1/6重铬酸钾

0.1mol/L硫酸铈

硫酸铈+硫酸

105℃干燥恒重的基准三氧化二砷

邻二氮菲

红色变淡绿色;一氯化碘催化,氢氧化钠促溶解,盐酸滴定液中和

0.1mol/L亚硝酸钠

亚硝酸钠+无水碳酸钠

120℃干燥恒重的基准对氨基苯磺酸

永停指示法

溴化钾,温度,液面下2/3,先快后慢


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