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2015年执业药师《药物分析》复习必备知识点(5)

来源:考试吧 2014-12-05 9:23:06 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
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第一节 体内样品种类

  血清、血浆的区别:加入抗凝剂后,全血离心制的血浆。不加抗凝剂,自然沉降后离心制的血清。

  考点3:尿液的分类与采集

  尿液的采集:测定尿液中药物浓度——自然排尿、时间尿测定尿液中药物总量——自然排尿、各时间段全部尿液

第二节 体内样品处理

  考点1:体内样品处理的常用方法(1)去除蛋白质法(2)缀合物水解法(3)萃取分离法(4)化学衍生化法

  考点2:去除蛋白质的方法:(1)蛋白质沉淀法:加与水混溶的有机溶剂脱水、加入强酸生成不溶性盐、加无机盐盐析(2)蛋白分解法——蛋白水解酶(枯草菌溶素)

  考点3:缀合物水解法(1)酸水解(HCl):简便、快速,但专一性差(2)酶水解:β-葡萄糖醛酸苷酶、硫酸酯酶、两者混合酶,专属性高

  考点4:分离纯化与浓集常用方法(1)液-液萃取——选用与水不相混溶的有机溶剂进行提取(2)离子对萃取法(3)固相萃取法——利用柱色谱进行分离

  考点5:化学衍生化法衍生化目的(1)增加组分的稳定性(2)改善被测组分的色谱行为(3)增加被测物的检测灵敏度和选择性(4)提高对光学异构体分离的能力衍生化方法(5)GC——硅烷化、酰化、烷基化(6)HPLC——荧胺、丹酰氯、邻苯二醛(柱前衍生化、柱后衍生化)(7)手性衍生化法

第三节 体内样品测定

  考点1:常用测定方法

  考点2:定量分析方法验证(1)特异性内源性物质的干扰、代谢产物的干扰、同用药物的干扰要求:6个不同来源的空白体内样品色谱图、空白体内样品外加标准物质色谱图(注明浓度)及用药后的体内样品色谱图。(体外分析的专属性)

  (2)标准曲线与线性范围要求:用至少6个浓度建立标准曲线,应使用与待测样品相同的生物介质,线性范围要能覆盖全部待测浓度,不允许将线性范围外推求算未知样品的浓度。随行空白体内样品,但标准曲线不包括零点。(体外分析要求至少5个浓度)

  (3)定量下限标准曲线上的最低浓度点。S/N应大于5.实际测定时,满足3~5个半衰期浓度,或Cmax1/10~1/20.至少5个标准样品测试结果证明。(体外分析要求S/N=10)

  (4)精密度与准确度样品选择:选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察。低浓度选择在定量下限3倍以内,高浓度接近于标准曲线的上限附近;中间选一个浓度。每一浓度每批至少测定5个样品。

  精密度:批内精密度、批间精密度(不同天连续制备3个分析批)。用RSD表示,要求小于15%,在最低定量限附近小于20%.准确度:准确度用相对回收率表示。一般应在85%~115%范围内,在最低定量限附近应在80%~120%范围内。(体外分析要求95-105%)

  (5)样品稳定性表示一种分析物在确定条件下,一定时间内在给定介质中的化学稳定性。

  要求:根据具体情况,对含药生物样品(或储备液、样品处理液)在室温、冰冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察。

  (6)提取回收率分析过程的提取效率,能反映出样品预处理过程中组分丢失的情况,是评价萃取方案优劣的指标之一。以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示。

  要求:考察高、中、低3个浓度的提取回收率,其值一般应一致,但重要的是重现性好。

  (7)质控样品在生物介质中加入已知量待测药物所配制的样品,用于质量控制。

  (8)质量控制应在生物样品分析方法验证完成之后开始测试未知样品,每个未知样品一般测定一次,必要时可进行复测。

  每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品。

  质控样品测定结果的偏差一般应小于15%.

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