2015年执业药师《药物分析》考试复习讲义（8）

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旋光度测定法的测定方法

　　1.仪器旋光计：

　　《中国药典》规定，应使用读数至0.010并经过检定的旋光。

　　2.测定方法：

　　将测定管用供试液体或固体物质的溶液(取固体供试品，按各药品项下的方法制成)冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量(注意勿使发生气泡)，置于旋光计内检测读数，即得供试液的旋光度。用同法读取旋光度3次，取3次的平均数，照上述公式计算供试品的比旋度或浓度。

　　3.注意事项：

　　(1)每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。

　　(2)配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃(或各品种项下规定的温度)。

　　(3)供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。

　　(4)物质的比旋度与测定光源(测定波长)、溶剂和温度等因素有关。因此，表示物质的比旋度时应注明测定条件。

体内样品处理的目的是什么

　　治疗药物监测中，除少数方法可以对采集的样品直接进行分析外，大多需要对样品进行必要的预处理。预处理的目的是在不破坏待测定成分的前提下，用适当的方法分离纯化或浓缩待测药物，以减少干扰、提高检测灵敏度和特异性、降低对仪器的污染和损害。所以，体内样品的预处理是体内样品分析的重要环节。

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