2016执业药师《药学知识一》药物化学复习资料(25)

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　　生物碱性状

　　1.形态：多数生物碱为结晶形固体，少数为非结晶形粉末;少数小分子的生物碱为液体，其分子结构中不含氧原子或氧原子结合为酯键如烟碱、毒芹碱、槟榔碱等。

　　少数液体状态和小分子的固体生物碱具有挥发性(麻黄碱)，可用水蒸气蒸馏。

　　个别生物碱还具有升华性，如咖啡因、川芎嗪。

　　2.味道：多具苦味，少数呈辛辣味或具有其他味道，如甜菜碱具有甜味。

　　3.颜色：绝大多数生物碱为无色或白色，仅少数分子中具有一定的颜色，如小檗碱、蛇根碱呈黄色，药根碱、小檗红碱呈红色等。

　　局部麻醉药的构效关系

　　局部麻醉药的构效关系由临床应用的大部分局麻药的结构可以概括出此类药物的基本骨架有亲脂性部分(I)、中间联接部分(II)和亲水性部分(III)三部分构成。

　　(1)亲脂性部分 这部分可改变的范围较大，可以是芳烃或芳杂环，但以苯环的作用最强，是局部麻醉药的必要部分。

　　当酯类药物苯环的邻位或对位引入给电子基团，如氨基，烷基等，药效增强。(供电基通过共振和诱导效应使羰基极性增强，麻醉作用也增强)，反之，引入吸电基作用减弱。在邻位的取代基还能有使作用时间延长的作用。苯环对位以烷氧基取代时，局麻作用随分子量增大而增大。但取代基在间位时，只影响药物的亲脂性而不能使药效增强。

　　(2)中间联接部分 这部分是由羰基部分与烷基部分共同组成。

　　羰基部分与麻醉药持效时间及作用强度有关。当羰基部分为酮、酰胺、硫代酯或酯时，作用时间为：酮>酰胺>硫代酯>酯，即随着化合物在体内被水解程度的增加，其稳定性降低从而作用时间变短。但其麻醉作用的强度顺序为：硫代酯>酯>酮>酰胺烷基部分碳原子数以2～3个为好，当为3个碳原子时麻醉作用最强。当酯键旁边的烷基碳原子上有支链时，由于位阻使酯键较难水解，麻醉作用增强，但毒性也增大。

　　(3)亲水性部分 这部分大多为叔胺，易形成可溶性盐类。 仲胺的刺激性较大，季铵由于表现出箭毒样作用而不被采用。氮原子上取代基的碳原子总和以3～5时作用最强，也可为脂环胺，其中以哌啶作用最强。

　　一般来说，具有较高的脂溶性，较低的pKa值的局麻药通常具有较快的麻醉作用和较低的毒性。

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