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药物的转运方式
转运方式 | 浓度 梯度 |
消耗 能量 |
饱和性 | 竞争性 | 特异性 | 抑制剂影响 | |
被动 转运 |
滤过 | 顺 | 否 | 无 | 无 | 无 | 无 |
简单 扩散 |
顺 | 否 | 无 | 无 | 无 | 无 | |
载体 转运 |
主动 转运 |
逆 | 是 | 有 | 有 | 有 | 有 |
易化 扩散 |
顺 | 否 | 有 | 有 | 有 | - | |
膜动 转运 |
胞饮 | 摄取液体到细胞内 | |||||
吞噬 | 摄取微粒或大分子物质到细胞内 | ||||||
胞吐 | 大分子物质从细胞内转到细胞外 |
影响药物分布、代谢和排泄的因素
体内过程 | 影响因素 |
分布 | 药物与组织的亲和力;血液循环系统;药物与血浆蛋白结合的能力;微粒给药系统 |
代谢 | 给药途径和剂型;给药剂量;代谢反应的立体选择性;酶诱导作用和抑制作用;基因多态性;生理因素 |
肾脏排泄 | 药物脂溶性;pKa;血浆蛋白结合率;尿液pH;尿量;合并用药及疾病因素 |
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