《药学专业知识一》每年都会涉及到计算题以及参数符号表示,计算大部分都是比较简单的。考前复习建议考生多做相关习题熟悉使用公式。计算主要涉及以下公式。
参数 |
定义 |
公式 |
速率常数(k) |
用来描述药物体内过程速度与浓度的关系 |
k=0.693/t1/2 |
生物半衰期(t1/2) |
药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间 |
t1/2=0.693/k |
表观分布容积(V) |
体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数 |
V=X/C |
清除率(Cl) |
单位时间从体内消除的含药血浆体积 |
Cl=kV |
有效期 |
药物降解10%(剩余90%)所需要的时间 |
t0.9=0.1054/k |
生物利用度 |
试验制剂(T)与参比制剂(R)的血药浓度-时间曲线下的面积的比率 当参比制剂是静脉注射剂时,得到的比率即为绝对生物利用度。 |
相对生物利用度: |
绝对生物利用度: | ||
治疗指数(TI) |
LD50/ED50 | |
解离型和非解离型药物的比例关系 pKa:解离常数 pH:体液的pH |
酸性药物: |
重要参数及符号表示
参数 |
符号表示 |
血药浓度 |
C |
残数浓度 |
Cr |
峰浓度 |
Cmax |
重复给药血药浓度 |
Cn |
血药浓度-时间曲线下面积 |
AUC |
达坪分数 |
fss |
稳态血药浓度 |
Css |
平均稳态血药浓度 |
|
负荷剂量 |
X0 |
达峰时间 |
tmax |
蓄积系数 |
R |
平均滞留时间 |
MRT |
平均滞留时间的方差 |
VRT |
生物利用度 |
F |
滴注速率 |
k0 |
给药时间间隔 |
τ |
血管外给药特征参数 |
F(吸收系数)和ka(吸收速度常数) |
非线性药动学特征参数 |
Vm:药物消除过程的理论最大速度 Km:药物消除速度为Vm一半时的血药浓度 |
双室模型给药特征参数 |
α(分布速度常数)和β(消除速度常数) |
内容来源:医学教育网
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