2020年执业药师考试《西药一》核心考点(61-80)

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　　61.物理化学靶向制剂(磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂)

　　62.在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量的项目是(载药量);表示脂质体化学稳定性的项目是(磷脂氧化指数);表示脂质体物理稳定性的项目是(渗漏率)

　　63.药物从低浓度向高浓度转运,需要载体,消耗能量的药物转运方式是 (主动转运)

　　64.药物从高浓度向低浓度转运,不需要载体,不消耗能量的药物转运方式是(被动转运)

　　65.药物从高浓度向低浓度转运,需要载体,不消耗能量的药物转运方式是(易化扩散)

　　66.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于(膜动转运)

　　67.水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的过程是(滤过)

　　68.①药物从给药部位进入体循环的过程是(药物的吸收)

　　②药物从体循环到作用部位或组织器官的过程是(药物的分布)

　　③药物在体内结构发生转变的过程是 (药物的代谢)

　　④药物及其代谢产物通过肾脏、胆汁等途径排出体外的过程是(药物的排泄)

　　69.①药物吸收的主要部位是(小肠)

　　②药物代谢的主要部位是(肝脏)

　　③药物排泄的主要部位是(肾脏)

　　70.影响药物吸收的物理化学因素(脂溶性和解离度、溶出速度、药物在胃肠道中的稳定性)

　　71.①无吸收过程,生物利用度100%,直接进入体循环的注射给药方式是(静脉注射)

　　②抗肿瘤药物的区域性滴注方式是(动脉滴注)

　　③有吸收过程,药物经结缔组织扩散，再由毛细管和淋巴管进入血液循环的途径是(肌内注射)

　　72.①治疗糖尿病的胰岛素给药途径是(皮下注射)

　　②用于诊断与过敏试验的给药途径是(皮内注射)

　　73.药物经皮渗透速率与药物理化性质有关,(脂溶性大的药物),即脂水分配系数大的药物容易分配进入角质层，因而(透皮速率大)

　　74.影响药物分布的因素有(药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力、微粒给药系统)

　　75.药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药量减少的现象，称为(首过效应),首过效应使药物(生物利用度降低)

　　76.用药后引起的符合用药目的达到防治疾病的作用称为(药物的治疗作用),包括(对因治疗)和(对症治疗)

　　77.抗高血压药降压、解热镇痛药降低体温、硝酸甘油缓解心绞痛等属于(对症治疗)

　　78.抗生素杀灭细菌、铁制剂治疗缺铁性贫血等属于(对因治疗)

　　79.可用全或无、存在与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等方式表示(质反应)

　　80.可用血压、心率、尿量、血糖浓度等表示(量反应)

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