1.药物的转运方式
转运方式 |
浓度梯度 |
消耗能量 |
饱和性 |
竞争性 |
特异性 |
抑制剂影响 | |
被动 转运 |
滤过 |
顺 |
否 |
无 |
无 |
无 |
无 |
简单扩散 |
顺 |
否 |
无 |
无 |
无 |
无 | |
载体 转运 |
主动转运 |
逆 |
是 |
有 |
有 |
有 |
有 |
易化扩散 |
顺 |
否 |
有 |
有 |
有 |
- | |
膜动 转运 |
胞饮 |
摄取液体到细胞内 | |||||
吞噬 |
摄取微粒或大分子物质到细胞内 | ||||||
胞吐 |
大分子物质从细胞内转到细胞外 |
【巧记:被动易化顺势下,主动逆流耗能大】
2.药动学参数
药动学参数 |
计算 |
含义 |
速率常数k(h-1、min-1) |
消除k具有加和性 k=kb+ke+kbi+klu… |
速度与浓度的关系,表示体内过程快慢 |
生物半衰期(t1/2) |
t1/2 =0.693/k |
消除快慢——线性不因剂型、途径、剂量而改变,半衰期短需频繁给药 |
表观分布容积(V) |
V=X/C |
表示分布特性——亲脂性药物,血液中浓度低,组织摄取多,分布广 |
清除率 |
Cl=kV |
消除快慢 |
巧记:速率常数表快慢,k值大的速度快
生物半衰是常数,六个九三除以k
表观分布容积V ,药量浓度来相比
亲脂血药浓度低,分布广来容积大
可伶可俐爱清除,肝肾加和k×V
3.药动学公式巧记
单剂静注是基础,e变对数k老哥;静滴速度找k0,稳态浓度双S;血管外需吸收,参数F是关键;双室模型AB杂,中央消除下标10,分布消除有快慢,α快来β慢;多剂量需重复, 间隔给药找τ值
注解:以上公式可以从特征参数来区分。
静滴速度找k0,稳态浓度双S-静脉滴注给药公式中含有滴注速度k0,稳态血药浓度符号表示是Css
血管外需吸收,参数F是关键-血管外给药存在吸收过程,公式中含有吸收系数F
双室模型AB杂,中央消除下标10,分布消除有快慢,α快来β慢-双室模型公式中含有混杂参数——
A、B:经验常数
α:分布速度常数、快配置速度常数
β:消除速度常数、慢配置速度常数
α、β:描述两个指数项即分布相和消除相的特征
多剂量需重复, 间隔给药找τ值-多剂量给药有给药间隔,公式中含有τ值
内容来源:医学教育网
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