药学综合知识与技能练习题第七章：经营质量管理

23　　 属于药品分装管理制度的内容是

24　　 属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是

25　　 属于不合格药品的管理制度的内容是

[C型题] （31~35题） A 质量验收组 B 化验室 C 两者均是 D 两者均不是 31　　 不得附属于购销业务部门的是

32　　 承担企业药品质量化验和检测任务的是

33　　 负责药品学术宣传的是

34　　 其业务必须接受质量管理部门领导的是

35　　 设在仓储部门的是

（36~40题） A 医药商品质量档案内容 B 医药商品养护档案内容 C 两者均是 D 两者均不是 36　　 品种、规格、生产企业是

37　　 工艺流程是

38　　 储藏要求是

39　　 临床医疗是

40　　 用户反应情况是

（41~45题）

A 门市销售的管理制度内容

B 计量管理制度的内容

C 两者均是

D 两者均不是

41　　 签订购销合同质量条款的内容是

42　　 计量管理规定

43　　 药品的进货渠道与质量要求等的规定是

44　　 计量管理部门、网络与人员是

45　　 工作人员的卫生管理

[X型题] 46　　 目前，我国已经授权的口岸药检所有

A 上海市药品检验所 B 大连市药品检验所

C 西安市药品检验所 D 广东省药品检验所

E 福建省药品检验所

47　　 医药商品经营企业质量验收组的具体任务是

A 负责计量管理工作

B 负责报废不合格品处理的监督工作

C 负责检验药品质量

D 负责不合格药品报损前的审核工作

E 负责检查针剂澄明度

48　　 医药商品经营企业药品出库发货的原则是

A 针剂先出 B 先产先出 C 先进先出 D 易变先出 E 近期先出

49　　 医药商品经营企业的药品质量验收记录是

A 无内容填写时就空格

B 不得撕毁或任意涂改

C 需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期

D 签名可以只写姓氏

E 可用铅笔填写

50　　 特殊管理药品和贵重品种管理制度内容有

A 严格执行《特殊药品管理办法》购进供应原则

B 专库（柜）、专帐、专人、专章的管理要求

C 双人双锁、双人验收、双人复核的基本管理要求

D 危险品管理原则与要求

E 访问用的表格、记录与档案