2010执业药师考试药学综合知识复习要点(39)

　　⑴ 作者的专业经验和水平

　　⑵ 编书的目的和用途

　　⑶ 出版社发行的年代和版次

　　⑷ 引用参考文献质量

　　2 二级文献评价

　　收载杂质的数量、专业种类、出版或更新的频率，索引的完备程度，检索路径及费用。

　　3 一级文献评价

　　4 网站信息的评价

　　⑴ 信息来源的权威性

　　⑵ 信息内容的准确性

　　⑶ 观点评价的客观性

　　二、药物信息的管理

　　广泛收集、合理分类

　　做好编目，列出索引

　　建规立制，科学管理

　　第十三章 医疗器械基本知识

　　第一节 医疗器械概述

　　一 医疗器械的概念

　　医疗器械是指单独或着组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。其用于人体体表内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得。

　　二 医疗器械的基本质量特性

　　安全性 有效性

　　三 医疗器械产品的质量保证

　　1. 医疗器械的注册产品标准

　　2. 医疗器械生产企业的质量体系

　　四 医疗器械产品的分类

　　1. 第一类

　　2. 第二类

　　3. 第三类

　　五 医疗器械的监督管理

　　1. 医疗器械的产品注册

　　①一类产品实行申报备案制度

　　②二类三类产品履行产品注册，程序中多为实质性审查。

　　③二类产品的产品注册由省、直辖市药品监督管理局审查批准发给产品注册证书，三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审查批准并发给产品注册证书。

　　进口医疗器械由国家药品监督管理局审查批准并发给进口医疗器械产品注册证书。

　　2. 医疗器械产品的监督抽查

　　3. 广告管理