第五节 药典与药品标准
学习要点:
1.药典的性质和作用;
2.药品标准
一、药典
1.药典的性质与作用
①一个国家记载药品质量规格、标准的法典。
②由国家组织药典委员会编纂,并由政府颁发施行,具有法律的约束力。
③收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂,规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。
④药物生产、检验、供应与使用的依据。
2.中国的药典
①发展简况
《新修本草》( “唐本草”)——是我国也是世界上最早的一部全国性药典。
《中华药典》《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》,缩写:Ch.P):八版(1953 版~2005 版)
1953 年版:单部
1963 年版:分为 2 部
1977 年版
1985 年版
1990 年版
1995 年版
2000 年版
2005 年版:分为 3 部
一部:收载中药材和中药成方及单方制剂1146 种;
二部:收载化学药品原料与制剂
三部:收载生物制品类制剂(首次将《中国生物制品规程》并入药典)
②《中国药典》分别由凡例、正文、附录和索引组成。
凡例:使用总说明,包括各种计量单位、符号、术语等的含义及其在使用时的有关规定。
正文:主要内容,药物和制剂。
附录:检验方法、制剂通则、药材炮制通则、对照品与对照药材及试药、试液、试纸等。
索引:设有中文、汉语拼音、拉丁名和拉丁学名索引,以便查阅。
3.国外药典
《美国药典》(U.S.P)
《英国药典》(B.P)
《日本药局方》(J.P)
《欧洲药典》(E.P)
《国际药典》(Ph.Int):仅供参考,对各国药品无法律的约束力。
二、药品标准
1.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法等所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
2.现行药品标准:《中国药典》、局(部)颁标准——国家药品标准。
1998 年成立了药监局,此后,《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》
3.药品标准具有法规性质,属强制性标准。凡正式批准生产的药品或药用辅料都要执行《中国药典》和局(部)颁标准。
4.中药材、中药饮片:暂可参照《炮制规范》执行。
5.药品的药典外标准:如英国的准药典等。
X 型题:
1.关于药典和药品标准叙述,正确的有( )
A.《新修本草》是我国也是世界上第一部全国性药典
B.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范,具有准药典的性质
C.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准
D.除 2005 年版药典以外,已颁布的《中国药典》均分为一、二两部
E.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 答案:ABCE
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