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2014年执业药师《中药药剂学》复习精选:第二章(1)

来源:考试吧 2014-05-22 10:21:42 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
2014年执业药师资格考试将于10月18、19日进行,考试吧为您准备了“2014年执业药师《中药药剂学》复习精选”,以方便广大考生顺利备考。

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第二章 药剂卫生

第一节 概述

  一、药品卫生标准

  《中国药典》2010年版一部附录,对不同给药途径的中药制剂规定了微生物限度标准。

  1.致病菌

  (1)口服给药制剂:

  每lg或1ml不得检出大肠埃希菌;

  含动物组织(包括脏器提取物)及动物类原药材粉(蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外)的制剂每10g或10ml还不得检出沙门菌。

  (2)局部给药制剂:

  每lg、1ml或10cm2不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌;

  鼻及呼吸道吸入给药制剂每lg、1ml或10cm2还不得检出大肠埃希菌;

  阴道、尿道给药制剂,每lg、1ml或10cm2还不得检出梭菌、白色念珠菌。

  2.细菌、霉菌、酵母菌

  (1)口服给药制剂:

  ①不含药材原粉制剂:细菌数每lg不得过1000个菌落(CFU),每1ml不得过100CFU,霉菌和酵母菌数每lg或1ml不得过100CFU。

  ②含药材原粉制剂:细菌数每lg不得过10000CFU(丸剂lg不得过30000CFU),每1ml不得过500CFU,霉菌和酵母菌数每lg或1ml不得过100CFU,大肠菌群应每lg小于100个,每1ml小于10个;

  ③含豆豉、神曲等发酵原粉的制剂:细菌数每lg不得过100000CFU,每1ml不得过1000CFU,霉菌和酵母菌数每lg不得过500CFU,每1ml不得过100CFU,大肠菌群应每lg小于100个,每1ml小于10个。

  (2)局部给药制剂:

  ①用于表皮或黏膜不完整的含药材原粉的制剂:细菌数每lg或10cm2不得过1000CFU,每1ml不得过100CFU,霉菌和酵母菌数每lg、1ml或10cm2不得过100CFU。

  ②用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的制剂:细菌数每lg或10cm2不得过10000CFU、每1ml不得过100CFU。霉菌和酵母菌数每lg、1ml或10cm2不得过100CFU。

  ③耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂:细菌数每lg、1ml或10cm2不得过100CFU,霉菌和酵母菌数每lg、1ml或10cm2应不得过10CFU。

  ④阴道、尿道给药的制剂:细菌数每lg、1ml或10cm2不得过100CFU,霉菌和酵母菌数每lg、1ml或10cm2应不得过10CFU。

  ⑤直肠给药制剂:细菌数每lg不得过1000CFU、每1ml不得过100CFU,霉菌和酵母菌数每lg或1ml不得过100CFU。

  ⑥其他局部给药制剂:细菌数、霉菌和酵母菌数每lg、1ml或10cm2均不得过100CFU。

  3.无菌制剂

  制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂、用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查法规定。

  4.有兼用途径的制剂

  应符合各给药途径的标准。

  5.霉变、长螨者

  以不合格论。

  6.中药提取物及辅料

  参照相应制剂的微生物限度标准执行。

  二、药剂可能被微生物污染的途径

  ①原药材;

  ②药用辅料;

  ③制药设备、器械等;

  ④制药环境空气;

  ⑤操作人员;

  ⑥包装材料。

  三、制药环境的空气净化

  1.空气净化技术与应用

  (1)层流型净化技术:可获得100级的洁净级别。层流分为水平层流和垂直层流。

  (2)非层流型净化技术:可获得10 000~100 000级的洁净空气。

  2.净化级别划分及适用范围

  (1)洁净室(区)的空气洁净度:

  (2)不同洁净度洁净室(区)适用范围:

  100级的洁净室(区)适用于:

  ①最终灭菌的无菌药品:大容量注射液(≥50ml)的灌封。

  ②非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制;

  注射剂的灌封、分装和压塞;

  直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境。

  10 000级的洁净室(区)适用于:

  ①最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配、滤过;小容量注射剂剂的灌封;

  直接接触药品的包装材料最终处理。

  ②非最终灭菌的无菌药品:灌装前需除菌滤过的药液的配制。

  ③其他无菌药品:供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。

  100 000级的洁净室(区)适用于:

  ①最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配。

  ②非最终灭菌的无菌药品:轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求。

  ③非无菌药品:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序;

  深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序;

  除直肠用药外的腔道用药的的暴露工序。

  300 000级的洁净室(区)适用于:最终灭菌口服液体药品的暴露工序;

  口服固体药品的暴露工序;

  表皮外用药品的暴露工序;

  直肠用药的暴露工序。

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