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61.有关涂膜剂的不正确表述是( )
A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单,无需特殊机械设备
E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
62.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为( )
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌肉注射
D.皮下注射
E.皮内注射
63.影响药物溶解度的因素不包括( )
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
64.以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中,不正确的做法是( )
A.加入抗氧剂BHA或BHT
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0~6.2
D.采用100℃,流通蒸气15min灭菌
E.加EDTA-2Na
65.关于滤过的影响因素的不正确表述是( )
A.操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤法
B.滤液的黏度越大,则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材中的毛细管长度成反比
66.混悬剂中药物粒子的大小一般为( )
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.500nm ~ 1000nm
67.吐温类溶血作用由大到小的顺序为( )
A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
D.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
68.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )
A.pH值
B.广义酸碱催化
C.光线
D.溶剂
E.离子强度
69.下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是( )
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
70.可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )
A.阿拉伯胶—琼脂
B.西黄芪胶—阿拉伯胶
C.阿拉伯胶—明胶
D.西黄芪胶—果胶
E.阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠
71.测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测( )
A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
D.4个取样点
E.5个取样点
72.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是( )
A.增加塑性
B.产生抑菌作用
C.促进主药吸收
D.增加主药的稳定性
E.起分散作用
73.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于( )
A.肝脏
B.脾脏
C.肺
D.淋巴系统
E.骨髓
74.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
75.安定注射液与5﹪葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是( )
A.pH值改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用