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[94~97]
A.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人
B.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人
C.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
D.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人
E.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
1.应是执业药师
2.应具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称
3.应是执业药师或具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称
4.应具有药师以上技术职称,或具有中专(含)gl上药学或相关专业的学历
[98~100]
A.红色色标
B.蓝色色标
C.绿色色标
D.黄色色标
E.黑色色标
1.退货药品库(区)、待验药品库(区)
2.合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)
3.不合格药品库(区)
[101~103]
A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的
B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的
C.变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的
D.国务院药品监督管理部门
E.省级药品监督管理部门
1.应在工商部门核准变更后30日内,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定
2,在变更前30日,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定
3.应按申请筹建验收办理,提交筹建验收申请所需的资料
[104~105]
A.其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备
B.必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对负压
C.其生产区应保持相对负压,并有独立的空气净化系统
D.其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行,其储存要严格分开
E.必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品生产区域严格分开
1.青霉素类等高致敏性药品
2.β—内酰胺结构类药品
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