07执业药师考试《药事管理与法规》冲刺试题二

　　6.下列说法错误的是

　　A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

　　B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

　　C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

　　D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

　　E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

　　7.在评审和论证政府定价、政府指导价的药品价格时应当组织参加的有关人士不包括

　　A.药学专家

　　B.医学专家

　　C.护理专家

　　D.药品生产、经营企业、医疗机构、公民和其他有关单位及人员

　　E.经济学专家

　　8.使用麻醉药品的医务人员必须有

　　A.医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

　　B.医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

　　C.主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

　　D.有处方权的医务人员

　　E.副主任医师以上专业技术职务者

　　9.药品分类管理的原则和宗旨

　　A.加强药品监督管理

　　B.方便群众购药

　　C.彻底解决药品购销中的回扣现象

　　D.推行执业药师资格制度

　　E.保障人民用药安全有效、使用方便

　　10.药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是

　　A.3个月后

　　B.6个月后

　　C.7个月后

　　D.10个月后

　　E.12个月后

　　11.化学说明书格式的内容不包括

　　A.功能主治

　　B.有效期

　　C.用法用量

　　D.孕妇及哺乳期妇女用药

　　E.药物相互作用

　　12.单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的

　　A.予以警告

　　B.给予通报批评

　　C.责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚

　　D.给予通报批评，并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分

　　E.处l千元以上至3万元以下罚款

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