07执业药师考试《药事管理与法规》冲刺试题二

　　[46~49]

　　A.使用“甲类目录”药品，所发生的费用

　　B.使用“乙类目录”药品所发生的费用

　　C.使用中药饮片所发生的费用

　　D.急救、抢救期间所需药品

　　E.使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用

　　1.除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费

　　2.先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费

　　3.不能纳入基本医疗保险用药范围

　　4.按基本医疗保险的规定支付

　　[50~53]

　　A.三个月

　　B.六个月

　　C.十二个月

　　D.三年

　　E.五年

　　1.省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证

　　2.“三证”的有效期是

　　3.试行标准药品转正的时间是试行期满前

　　4.药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是

　　[54～56]

　　A.三个月

　　B.六个月

　　C.九个月

　　D.十二个月

　　E.十八个月

　　1.“三证”换发的时间是期满前

　　2.省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证

　　3.国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起

　　[57~59]

　　A.生产劣药行为

　　B.生产假药行为

　　C.从重处罚行为

　　D.无证经营行为

　　E.采购渠道不合法行为

　　1.个体诊所向患者超范围提供药品的

　　2.医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的

　　3.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

　　[60～63]

　　A.处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%55 2倍罚金

　　B.处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金

　　C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额5d%至2倍罚金，或者没收财产

　　D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产

　　E.处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产

　　1.制售假药，对人体健康造成严重危害的

　　2.制售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的

　　3.制售劣药对人体造成严重危害的

　　4.制售劣药后果特别严重的

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