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07执业药师考试《药事管理与法规》冲刺试题二

  [80~82]

  A.药品包装

  B.内包装标签

  C.中包装标签

  D.大包装标签

  E.原料药

  1.由于尺寸原因,不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

  2.内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号

  3.其包装按药品内包装要求管理,标签按制剂大包装标签要求管理

  [83~85]

  A.必须含有药品名称、规格、生产批号

  B.必须通俗易懂

  C.必须含有“不良反应、禁忌证、注意事项”等内容

  D.必须含有“运输注意事项”

  E.必须能保证药品质量

  1.内包装标签

  2.直接接触内包装的外标签

  3.大包装标签

  [86~89]

  A.质量领导组织

  B.质量管理机构

  C.药品检验和验收部门

  D.药品养护组织

  E.药品采购

  1.建立企业的质量体系、实施企业质量方针

  2.行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权

  3.隶属于质量管理机构

  4.指导保管人员对药品进行合理储存

  [90~93]

  A.应明确质量条款

  B.资格和质量保证能力的审核

  C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

  D.应进行质量评审

  E.应以质量为前提,从合法的企业进货

  1.药品经营企业购进药品

  2.药品经营企业对首营企业应进行

  3.药品经营企业购进药品的合同

  4.药品经营企业购进首营品种

推荐资源:2007年执业药师《药事管理与法规》冲刺卷汇总

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