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第89题 以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是 A.化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 B.用于周围循环不全时低血压状态的急救 C.露置空气中,见光易氧化变色,色渐深 D.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体 E.配制注射剂时不应使用金属容器
第90题 卡托普利与下列叙述不符的是 A.可抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.结构中有脯氨酸结构 C.可发生自动氧化生成二硫化合物 D.有类似蒜的特臭 E.结构中含有乙氧羰基
第91题 下类药物中具有降血脂作用的是 A.强心苷类 B.钙通道阻滞剂 C.磷酸二酯酶抑制剂 D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 E.血管紧张素转化酶抑制剂
第92题 下列与硫酸阿托品性质相符的是 A.化学性质稳定,不易水解 B.临床上用作镇静药 C.游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色 D.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性 E.呈左旋光性
第93题 下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是 A.在基本结构中X为-O-,-NH-,-CH2 B.在基本结构中R与R′不处于同一平面上 C.归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类 D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性 E.在基本结构中R,R′为芳香环,杂环或连接为三环的结构
第94题 以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是 A.苯海拉明 B.乙胺嘧啶 C.阿托品 D.甲氧苄啶 E.溴新斯的明
第95题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是 A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药 B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用 C.为广谱抗病毒药 D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中 E.用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等
第96题 为提高青霉素类药物的稳定性,应将 A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代 B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代 C.羧基与金属离子或有机碱成盐 D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代 E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
第97题 头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是 A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物 B.干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定 C.侧链为2-噻吩乙酰氨基 D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物 E.对耐青霉素的细菌有效
第98题 环磷酰胺毒性较小的原因是 A.烷化作用强,剂量小 B.体内代谢快 C.抗瘤谱广 D.注射给药 E.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物
第99题 以下为醋酸地塞米松不含的结构是 A.含有△1,△4两个双键 B.含有11β,17α,21-三个羟基 C.含有16α-甲基 D.含有6α,9α-二氟 E.21-羟基形成醋酸酯
第100题 用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是 A.维生素B6 B.维生素D3 C.维生素C D.维生素B1 E.维生素B2
B型题:
第101题 药物分子中引入氨基 A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性 B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力 C.增加分配系数,降低解离度 D.影响电荷分布和脂溶性 E.增加水溶性,增加与受体结合力
第102题 药物分子中引入羟基 A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性 B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力 C.增加分配系数,降低解离度 D.影响电荷分布和脂溶性 E.增加水溶性,增加与受体结合力
第103题 药物分子中引入酰胺基 A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性 B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力 C.增加分配系数,降低解离度 D.影响电荷分布和脂溶性 E.增加水溶性,增加与受体结合力
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