2007年执业药师考试《药理学》样题及解析

　　二、B型题(配伍选择题)共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。

　　每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，

　　也可不选用。

　　[16——20] ( )

　　A.单胺氧化酶 B.胆碱酯酶 C.甲状腺过氧化物酶 D.粘肽代谢酶

　　E.血管紧张素转化酶

　　16.青霉素可以特异性抑制的酶 17.丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶

　　18.卡托普利可以特异性抑制的酶 19.主要使去甲肾上腺素灭活的酶

　　20.新斯的明可以可逆性抑制的酶

　　[21——25] ( )

　　A.选择性激动βl受体 B.选择性激动β2受体

　　C.对β1和β2受体都有激动作用 D.对β受体作用很弱

　　E.对α、β1和多巴胺受体都有激动作用

　　21.肾上腺素 22.多巴胺 23.间羟胺 24。沙丁胺醇 25.多巴酚丁胺

　　[26——30] ( )

　　A.抑制细菌蛋白质合成 B.抑制细菌细胞壁合成

　　C.与PABA相竞争 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.抑制DNA回旋酶

　　26.头孢菌素类 27.氨基甙类 28.磺胺类 29.甲氧苄胺嘧啶 30.喹诺酮类

　　[3l——35] ( )

　　A.产生协同作用 B.与其竞争结合血浆蛋白

　　C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 D.竞争性对抗 E.减少吸收

　　双香豆素与下列药物合用会产生怎样的相互作用

　　31.苯巴比妥 32.维生素K 33.保泰松 34.阿司匹林 35.肝素

　　[36——40] ( )

　　A.苯巴比妥 B.安定 C.吗啡 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪

　　36.小剂量就有抗焦虑作用的药物 37.可治疗精神分裂症的药物

　　38.可用于晚期癌症止痛的药物 39.可控制惊厥症状的药物

　　40.可对抗强心贰中毒所致心律失常的药物

　　解答

　　题号：(16—20)

　　答案：16.D 17.C 18.E 19.A 20.B

　　解答：青霉素通过细菌的荚膜后，与胞浆膜上的青霉素结合蛋白相结合，抑制粘肽代

　　谢酶(包括转肽酶、羧肽酶、内肽酶)，除影响细胞壁合成外，还使菌体的生长受抑制，

　　结果使自溶酶(粘肽水解酶)的抑制物分解，自溶酶解除抑制而活化，造成细胞膜的损伤

　　使细菌溶解死亡。丙硫氧嘧啶抑制甲状腺内的过氧化物酶，使I-不能氧化成活性碘，因

　　而妨碍酪氨酸碘化和偶联反应，不能最终生成T4和T3。卡托普利主要抑制血管紧张素转

　　化酶，使ANGⅡ生成减少，产生降压作用。去甲肾上腺素被细胞内的儿茶酚氧位甲基转

　　移酶和单胺氧化酶所破坏。新斯的明的拟胆碱作用主要是由于可逆性地抑制胆碱酯酶，使

　　内源性和外源性Ach在体内堆积，表现出M样及N样效应。故16题答案D，17题答案

　　C，18题答案E，19题答案A，20题答案B。

　　题号：(2l——25)

　　答案：21.C 22.E 23.D 24.B 25.A

　　解答：肾上腺素是α及β受体激动剂，本药的β受体效应包括心肌上的β1受体与支气

　　管平滑肌上β2受体。多巴胺能选择性地激动多巴胺受体，也能激动α。及β1受体。间羟胺

　　的药理作用与去甲肾上腺素相似，主要作用于α受体，在αl和α2受体间无选择性，对β

　　受体作用很弱。沙丁胺醇是氏肾上腺素受体激动药。多巴酚丁胺选择性地激动β1受体。

　　故2l题答案C，22题答案E，23题答案D，24题答案B，25题答案A。

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