2008执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题一

31．麻醉药品处方和第—类精神药品处方分别至少保存几年备查
A．1年，2年
B．2年，2年
C．2年，3年
D．3年，2年
E．3年，3年

32．中华人民共和国药典由
A．国家药典委员会制定颁布
B．国家食品药品监督管理局颁布制定
C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定
D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布
E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定

33．以下不得设定行政处罚的是
A．法律
B．行政法规
C．地方性法规
D．部门规章和地方政府规章
E．其他规范性文件

34．在进行药品调剂时，住院药房配发药品采用
A．单剂量
B．双剂量
C．多剂量
D．一次性剂量
E．根据患者的要求

35．非处方药广告的发布范围是
A．只准在专业医药报刊进行广告宣传
B．可以在大众传播媒介进行广告宣传
C．不可以进行广告宣传
D．可以采用附赠药品礼品方式
E．只准在大众传播媒介进行广告宣传

36．国家规定的应当在医师指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明
A．请仔细阅读药品说明书并按说明使用
B．药品说明书
C．按医师处方购买和使用
D．不良反应
E．国家级新药

37．经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的
A．一倍
B．二倍
C．三倍
D．四倍
E．五倍

38．行政机关作出行政处罚之前，当事人要求听证的，应当
A．在行政机关告知后三日内提出
B．在行政机关告知后四日内提出
C．在行政机关告知后五日内提出
D．在行政机关告知后六日内提出
E．在行政机关告知后七日内提出

39．公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起多长时间内提出
A．一个月
B．二个月
C．三个月
D．六个月
E．十二个月

40．药品广告的内容必须以
A．许可证为准
B．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C．批准书为准
D．广告设计内容为准
E．新药申报资料为准

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