2008执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题一

[61—64]
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市药品监督管理局
D．各级卫生行政部门
E．国家药品不良反应监测专业机构
61．主管全国药品不良反应监测工作
62．主管辖区内的药品不良反应监测工作
63．负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作
64．承办全国药品不良反应监测技术工作

[65—67]
A．红色
B．绿色
C．黄色
D．蓝色
E．黑色
65．待验药品库(区)色标为
66．退货药品库(区)色标为
77．合格药品库(区)色标为

[68—70]
A．0－10℃
B．不高于20℃
C．2—30℃
D．2—10℃
E．0—30℃
68．阴凉库温度为
69．冷库温度为
70．常温库温度为

[71—74]
A．从维护人类生命健康的角度，主动地报告药品不良反应
B．人们在履行对他人、对社会的义务的过程中形成的道德责任感和自我评价能力
C．对个人确定的任务及活动方式的有意识的表达或规定个人应尽的义务
D．与人生奋斗目标相联系的有实现可能性的想象，是鼓舞人奋斗前进的巨大精神力量
E．人们通过自己的活动所赢得的社会信任和赞誉
71．良心是指
72．信誉是指
73．职业理想是指
74．责任是指

[75—76]
A．国家食品药品监督管理局
B．省、自治区、直辖市药品监督管理局
C．市级药品监督管理部门
D．市级卫生行政部门
E．省、自治区、直辖市人事(职改)部门
75．全国执业药师资格注册管理机构
76．执业药师注册机构为

[77—79]
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．仿制药品申请
77．未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
78．生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请属于
79．境外生产的药品在中国上市销售的注册申请属于

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