2008执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题二

25．《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的
A．责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿
B．警告，责令停产停业整顿
C．没有违法所得的，责令停业整顿
D．责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款；情节严重的，责令停业整顿
E．直接追究刑事责任

26．《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得
A．进行药品现货销售活动
B．向跨地区连锁零售药店销售现货
C．向批发企业销售现货
D．向零售药店销售现货
E．向医疗机构销售现货

27．药品经营企业库房内温湿度的监测要求是
A．每日上午下午各记录一次
B．每日上午下午随时各记录二次
C．每日上午下午定时各记录一次
D．每日测定记录二次
E．每日定时测定记录二次

28．国家药物政策的目标是：
A、保证药品质量，维护人民身体健康
B、保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全
C、基本药物的可获得性，保证向公众提供安全、有效、质量台格的药品，合理用药
D、保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全
E、在药品相关的各个环节实施药事政策与法规

29．以下说法错误的是
A．药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B．药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C．药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D．药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存
E．药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料

30．《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，有关配制和质量检验记录应至少保存
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年

31．最终灭菌大容量注射剂的罐封应在
A．100级
B．1000级
C．10 000级
D．100 000级
E．300 000级

32．批号的定义为
A．用于识别批的数字
B．用于识别批的字母
C．用于识别批的一组数字或字母加数字，可以追溯和审查该批药品的生产历史
D．规定生产时间生产的一批产品
E．就是生产日期

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