2008执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题二

[64—68]
A．按无证经营处罚
B．按生产假药处罚
C．按销售假药处罚
D．按广告法处罚
E．按价格法处罚
64．未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的
65．个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的
66．医疗机构使用假药的
67．擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应
68．违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的

[69—71]
A．假药
B．劣药
C．按假药处理
D．按劣药处理
E．无证生产的药品
69．药品成分的含量不符合药品标准的
70．所标明的适应证超出规定范围的是
71．未取得批准文号的原料药生产的

[72—75]
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．药品经营方式
E．药品经营范围
72．生产药品的专营或兼营企业为
73．将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业为
74．药品批发和药品零售属于
75．药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别属于

[76—80]
A．应与其他药品分开存放
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．应分开存放
D．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
76．怕压药品
77．有有效期的药品
78．麻醉药品、一类精神药品
79．药品与非药品，内用药与外用药
80．易窜味的药品、中药材、中药饮片以及危险品

[81—85]
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
81．《医药产品注册证》有效期为
82．二类精神药品处方应保存
83．执业药师注册有效期为
84．药品批准文号有效期为
85．新药监测期不超过

[86—90]
A．药品
B．新药
C．劣药
D．辅料
E．假药
86．以其他药品冒充精神药品的
87．未曾在中国上市销售的药品
88．擅自填加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
89．生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂
90．适应证或功能主治超出批准范围的

[91—95]
A．处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二借以下罚金
D．处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
E．处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
91．生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害，后果特别严重的
92．生产者、销售者在产品中搀杂、掺假，以假充真，以次充好，或者以不合格品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的
93．生产、销售假药，足以危害人体健康的
94．生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的
95．生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的

[96—100]
A．药品批发企业质量管理机构负责人
B．药品批发企业主要负责人
C．药品零售中的处方审核人员
D．零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E．药品零售企业质量负责人
96．应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识
97．应是执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称
98．应是执业药师或具有相应药学专业技术职称，并能坚持原则，有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题
99．应经过专业培训，考核合格后特征上岗
100．应具有药学专业技术职称

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