2008年执业药师药事管理与法规全真预测试卷(2)

　　70、 A.应当付炮制品

　　B.必须经2人以上复核无误

　　C.凭医师签名的正式处方

　　D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

　　E.凭医师签名的红色处方

　　74.医疗单位供应和调配毒性药品

　　75.国营药店供应和调配毒性药品

　　76.对处方未注明“生用”的毒性中药

　　77.毒性药品生产每次配料

　　标准答案： C,D,A,B

　　71、 A.可以向药品零售企业供应第二类疫苗

　　B.可以向接种单位供应第二类疫苗

　　C.不得直接向接种单位供应第二类疫苗

　　D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗

　　E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗

　　78.疫苗生产企业

　　79.疫苗批发企业

　　80.县级疾病预防控制机构

　　81.设区的市级以上疾病预防控制机构

　　标准答案： D,E,B,C

　　72、 A.新药

　　B.已有国家标准药品

　　C.非处方药

　　D.处方药

　　E.特殊管理药品

　　82.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

　　83.国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整工作的是

　　84.必须印有国家指定的专有标识的是

　　85.不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用

　　86.使用经营指南性标志颜色为绿色的是

　　标准答案： D,C,C,C,C

　　73、 A.非处方药

　　B.乙类非处方药

　　C.甲类非处方药

　　D.处方药

　　E.特殊管理药品

　　87.根据药品的安全性分为甲、乙两类

　　88.只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

　　89.普通商业企业零售不须配备药学技术人员的是

　　标准答案： A,D,B

　　74、 A.当日有效

　　B.最长不得超过3日

　　C.一般不得超过7日用量

　　D.一般不得超过3日用量

　　E.一般不得超过6日用量

　　90.急诊处方

　　91.普通处方

　　92.处方的有效期

　　93.处方需要延长有效期的

　　标准答案： D,C,A,B

　　75、 A.自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

　　B.每年汇总报告一次

　　C.自首次获准进口之日起1年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

　　D.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次

　　E.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

　　94.新药监测期内的药品报告要求

　　95.新药监到期已满的药品报告要求

　　96.进口药品报告要求

　　97.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求

　　标准答案： B,D,A,E