2009年药事管理与法规精选模拟试题及答案解析(1)

　　第 131 题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产不包括(　　)。

　　A.动物药材的饲养

　　B.中成药的生产

　　C.中药材的种植

　　D.化学药品的生产

　　E.中药材的采集

　　【正确答案】： A,C,E

　　第 132 题 当前，卫生改革与发展应遵循的基本原则是(　　)。

　　A.社会效益放在首位

　　B.以提高人民健康水平为中心，优先发展和保证基本卫生服务

　　C.发展卫生事业要从国情出发，合理配置集资源，注重提高质量和效率

　　D.重点加强农村卫生、预防保健和中药工作

　　E.创办医疗机构要以国家、集体为主，其他社会力量和个人为补充

　　【正确答案】： A,B,C,D,E

　　第 133 题 以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是(　)。

　　A.不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式

　　B.甲类非处方药与处方药应分柜摆放

　　C.普通商业企业经批准可以零售

　　D.零售药店必须配备相应的驻店药学技术人员才能经营

　　E.患者可以在执业药师指导下购买和使用

　　【正确答案】： A,B,C,D

　　第 134 题 麻醉药品、精神药品处方格式的组成包括(　　)。

　　A.前记

　　B.正文

　　C.主体

　　D.附录

　　E.后记

　　【正确答案】： A,B,E

　　第 135 题 纳入“基本医疗保险药品目录”的药品应具备的条件(　　)。

　　A.《中华人民共和国药典》(2000版)收藏的药品

　　B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

　　C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

　　D.国家药品监督管理局批准的试生产的新药

　　E.国家药品监督管理局禁止生产的药品

　　【正确答案】： A,B,C

　　第 136 题 药品不良反应监测管理办法适用于(　　)。

　　A.药品生产企业

　　B.药品经营企业

　　C.医疗预防保健机构

　　D.药品不良反应监测专业机构

　　E.药品监督管理部门和卫生行政部门

　　【正确答案】： A,B,C,D,E

　　第 137 题 100级洁净厂房适用于(　　)。

　　A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)

　　B.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射用药品的滤过、灌封

　　C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封

　　D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装

　　E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封

　　【正确答案】： A,B,D

　　第 138 题 特殊管理药品规定(　　)。

　　A.戒毒药品

　　B.麻醉药品

　　C.精神药品

　　D.毒性药品

　　C.放射性药品

　　【正确答案】： A,B,C,D,E

　　第 139 题 属于宏观药事管理的内容有( 　 )。

　　A.药品监督管理

　　B.药品储备管理

　　C.药品价格管理

　　D.基本药物管理

　　E.药品生产质量管理

　　【正确答案】： A,B,C,D

　　第 140 题 药品管理的内容包括(　　)。

　　A.药品的监督查处

　　B.药品的广告管理

　　C.药品的注册管理

　　D.药品的生产、流通和使用管理

　　E.执业药师注册管理

　　【正确答案】： A,B,C,E