2009年药事管理与法规精选模拟试题及答案解析(4)

　　请根据以下内容回答 71～75 题

　　A.工商行政管理部门

　　B.卫生行政管理部门

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　第 71 题 有权吊销药品广告审查批准文号的部门是(　　)

　　【正确答案】： B

　　第 72 题 有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是(　　)

　　【正确答案】： D

　　第 73 题 对侵犯注册商标专用权(但末构成犯罪)的行为进行处罚的部门是(　　)

　　【正确答案】： A

　　第 74 题 对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是(　　)

　　【正确答案】： B

　　第 75 题 对采猎一级保护野生药材物种的行为进行处罚的部门是(　　)

　　【正确答案】： D

　　【参考解析】：

　　本组试题出自《药品广告审查办法》、《麻醉药品管理办法》、《中华人民共和国商标法》、《药品行政保护条例》、《野生药材资源保护管理条例》，要求考生掌握和熟悉违反以上法规和条例进行行政处罚的国家行政执法部门，并区别其各自的职权。根据《药品广告审查办法》第四条：“国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市卫生行政部门为药品广告的审查机关”，有权撤销药品广告审查批准文号;《麻醉药品管理办法》第七章第三十条规定：凡违反本办法规定，擅自配制和出售麻醉药品制剂，由当地卫生行政部门处罚。”因此，9l题和94题正确答案为B.《药品行政保护条例》第十九条：“未经获得药品行政保护的独占权人的许可，制造或者销售该药的，药品独占权人可以请求国务院药品生产经营行政主管部门制止侵权行为”;《野生药材资源保护管理条例》第十八条：“违反本条例第六条(禁止采猎一级保护野生药材物种)……规定的。由当地县以上医药管理部门会同同级有关部门没收其非法采猎的野生药材及使用工具，并处以罚款。”因此，92题和95题正确答案为D.根据《中华人民共和国商标法》第三十九条规定：“侵犯注册商标专用权，未构成犯罪的，工商行政管理部门可以处以罚款”。故93题正确答案为A

　　请根据以下内容回答 76～80 题

　　A.一年

　　B.两年

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　第 76 题 国家第四、五类新药的保护期是(　　)

　　【正确答案】： D

　　第 77 题 国家“基本医疗保险目录”的新药增补工作的时间间隔是(　　)

　　【正确答案】： A

　　第 78 题 国家“基本医疗保险目录”的调整时间原则上控制在(　　)

　　【正确答案】： B

　　第 79 题 外配处方要有药师签字，并必须保存(　　)

　　【正确答案】： B

　　第 80 题 社会保险经办机构与定点零售药店签定的协议有效期一般为(　　)

　　【正确答案】： A