2009年药事管理与法规精选模拟试题及答案解析(7)

　　第 21 题 经营者提供商品或者服务有欺诈行为，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为(　　)。

　　A.消费者购买商品的价款或接受服务的费用的五倍

　　B.消费者购买商品的价款或接受服务的费用的四倍

　　C.消费者购买商品的价款或接受服务的费用的三倍

　　D.消费者购买商品的价款或接受服务的费用的二倍

　　E.消费者购买商品的价款或接受服务的费用的一倍

　　【正确答案】： E

　　第 22 题 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，依法加强药品管理的环节为(　　)。

　　A.生产、流通、使用、检验、广告、价格

　　B.研制、生产、流通、价格、广告、使用

　　C.研制、生产、流通、使用、广告、检验

　　D.研制、生产、流通、检验、价格、使用

　　E.生产、流通、使用、广告、检验、研制

　　【正确答案】： B

　　第 23 题 GMP规定，批生产记录应(　　)。

　　A.按生产日期归档

　　B.按批号归档

　　C.按检验报告日期顺序归档

　　D.按药品入库日期归档

　　E.按药品分类归档

　　【正确答案】： B

　　第 24 题 生产、销售劣药，对人体健康造成后果特别严重的，处以(　　)。

　　A.十年以上二十年以下有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

　　B.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

　　C.十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以下罚金

　　D.十年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

　　E.十年以上有期徒刑，并处销售金额百分之二十以上二倍以下罚金

　　【正确答案】： B

　　第 25 题 药品调剂配发中，药学人员的职业道德责任是(　　)。

　　A.保证病人在用药过程中的安全

　　B.保证病人在用药过程中有效

　　C.保证病人在用药过程中的经济

　　D.保证病人在用药过程中的合理

　　E.保证病人在用药过程中的安全、有效、经济

　　【正确答案】： E

　　第 26 题 根据《新药审批办法》的规定，应进行临床验证的是(　　)。

　　A.西药复方制剂

　　B.天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品

　　C.国外未批难生产，仅有文献报道的原料药品

　　D.国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂

　　E.中西药复方制剂

　　【正确答案】： B

　　第 27 题 负责已有国家标准药品注册审批的是(　)。

　　A.县级药品监督管理部门

　　B.市级药品监督管理部门

　　C.省级药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.卫生部

　　【正确答案】： D

　　第 28 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当(　　)。

　　A.进行再评价

　　B.立即停止生产、经营、使用

　　C.撤销其批准文号

　　D.按假药处理

　　E.按劣药处理

　　【正确答案】： C

　　第 29 题 毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行(　　)。

　　A.专人、专库

　　B.专帐

　　C.专人、专库、专帐、专用衡器，双人双销保管，做到帐、货、卡相符

　　D.专用衡器

　　E.双人双销保管

　　【正确答案】： C

　　第 30 题 知识产权的特征是(　　)。

　　A.专业性、无形财产性、时间性

　　B.专业性、地域性、小、时间性、无形财产性

　　C.地域性、时间性、无形财产性

　　D.专业性、地域性、时间性

　　E.专业性、地域性、多样性、时间性

　　【正确答案】： B