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2009年执业药师考试药事管理与法规预测题(1)

本套试题着重考查了国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定药物临床试验机构资格的认定办法;以及国务院制定实行处方约与非处方药分类管理制度的具体办法。

  第 6 题 药品生产企业的某批产品共包装484件,应随机取样量为(  )

  A.5

  B.8

  C.10

  D.11

  E.12

  【正确答案】: E

  第 7 题 有机磷酸酯中毒的机制是指(  )。

  A.形成磷酸化胆碱酯酶

  B.形成硝酸化胆碱酶

  C.胆碱酯酶水解

  D.增强胆碱酯酶活性

  E.抑制蛋白结构改变

  【正确答案】: A

  第 8 题 负责对全国的麻黄素监督管理的单位是(  )。

  A.国家计划委员会

  B.中华人民共和国卫生部

  C.国家审计署

  D.国家工商管理局

  E.国家药品监督管理局

  【正确答案】: E

  第 9 题 临床上常用于防治心律失常的药物组合是(  )。

  A.葡萄糖、胰岛素混合液

  B.葡萄糖、胰岛素和氯化钾的极化液

  C.胰岛素和氯化钾

  D.葡萄糖和氯化钾

  E.葡萄糖、胰岛素和氯化钾

  【正确答案】: B

  第 10 题 所谓单计量配药制度是指(  )。

  A.把单独的药品发给病人

  B.把处方中的药品单品种发给病人

  C.把处方中每种药品按每次剂量、单独包装发给病人

  D.把处方中的药品按每次计量发给病人

  E.处方中仅限开一种药品

  【正确答案】: C

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