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2009年执业药师考试药事管理与法规预测题(1)

本套试题着重考查了国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定药物临床试验机构资格的认定办法;以及国务院制定实行处方约与非处方药分类管理制度的具体办法。

  第 21 题 邪正斗争及其盛衰变化,决定疾病的(  )。

  A.虚实

  B.表里

  C.上下

  D.内外

  E.寒热

  【正确答案】: A

  第 22 题 处理由皮肤和粘膜吸收的中毒方法不正确的是(  )。

  A.除去污染衣物,清洗被污染的皮肤与粘膜

  B.皮肤接触腐蚀性毒物者,立即冲洗,5分钟后用适当中和液冲洗

  C.由伤口进入局部的药物中毒,要用止血带结扎,必要时局部引流

  D.眼内污染毒物,必须立即用清水冲洗至少5分钟,并滴人相应中和剂

  E.眼内污染固体的腐蚀性毒物颗粒,用器械的方法取出结膜和角膜的异物

  【正确答案】: B

  第 23 题 依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是(  )。

  A.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材

  B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名

  C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行

  D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂

  E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认

  【正确答案】: D

  【参考解析】: 考察重点是《药品生产质量管理规范》对药品生产和记录的现定。D错在药品出厂前必须经过质量检验,合格的才能出厂,故选D。

  第 24 题 《处方管理办法》规定,不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括(  )。

  A.麻醉药品

  B.精神药品

  C.医疗用毒性药品

  D.抗生素

  E.儿科处方

  【正确答案】: D

  【参考解析】: 考察重点是《处方管理办法》对限制处方外购药品的规定。除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。故选D。

  第 25 题 药学信息服务的质量要求是(  )。

  A.可靠性和实用性

  B.先进性和新颖性

  C.效用性、及时性和共享性

  D.可靠性、效用性、新颖性、及时性、共享性和先进性

  E.可靠性、实用性、经济性和及时性

  【正确答案】: D

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