2010年药事管理与法规模拟试题及答案解析(5)

　　第 21 题 进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以(　　)。

　　A.警告

　　B.一万元至三万元的罚款

　　C.二万元至六万元的罚款

　　D.警告或者并处以一万元至三万元的罚款

　　E.三万元至六万元的罚款

　　【正确答案】： D

　　第 22 题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是(　　)。

　　A.日

　　B.周

　　C.月

　　D.季

　　E.年

　　【正确答案】： C

　　【参考解析】： 考察重点是《药品经营质量管理规范实施细则》对近效期药品填报效期报表的规定。药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按月填报效期报表。故选C。

　　第 23 题 《中华人民共和国药典》是由(　)

　　A.国家药典委员会制定的药物手册

　　B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

　　C.国家颁布的药品集

　　D.国家药品监督局制定的药品标准

　　E.国家药品监督管理局实施的法典

　　【正确答案】： B

　　第 24 题 建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括(　　)。

　　A.低水平

　　B.广覆盖，属地管理

　　C.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗

　　D.单位和职工共同负担

　　E.社会统筹和个人账户相结合

　　【正确答案】： C

　　第 25 题 药源性疾病以病因分类为(　)　。

　　A.与剂量相关的药源性疾病

　　B.与剂量不相关的药源性疾病

　　C.与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病

　　D.与品种相关的药源性疾病

　　E.与品种不相关的药源性疾病

　　【正确答案】： C

　　第 26 题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由(　　)。

　　A.省、自治区、直辖市人民政府有关部门承担

　　B.国务院有关部门承担

　　C.原药品检验机构承担

　　D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门承担

　　E.当事人承担

　　【正确答案】： C

　　【参考解析】： 考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对复验的规定。当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，向复验机构预先支付药品检验费用。复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担。故选C.

　　第 27 题 由北京市卫生局组织编辑出版的药学期刊杂志为(　　)。

　　A.《中国医药工业杂志》

　　B.《中国药学杂志》

　　C.《药物不良反应杂志》

　　D.《药物研究》

　　E.《中国药房》

　　【正确答案】： C

　　第 28 题 应实行双人验收制度的药品是(　　)。

　　A.处方药

　　B.非处方药

　　C.麻醉药品

　　D.中药饮片

　　E.中药材

　　【正确答案】： C

　　第 29 题 对储存中发现有疑问的药品(　　)。

　　A.不得摆上柜台销售，应由本企业检验

　　B.不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门

　　C.可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

　　D.可以摆上柜台，但不得销售

　　E.不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

　　【正确答案】： E

　　第 30 题 所谓药物相互作用一般是指(　　)。

　　A.体外的药物相互作用

　　B.体外的配合变化

　　C.体内的配合变化

　　D.体内的药理作用

　　E.体外的物理化学变化

　　【正确答案】： C