2010年药事管理与法规模拟试题及答案解析(5)

　　第 31 题 生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的，处(　　)。

　　A.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

　　B.五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产

　　C.三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金

　　D.三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

　　E.三年以上十年以下有期徒刑

　　【正确答案】： D

　　第 32 题 关于处方调配下列说法不正确的是(　　)。

　　A.处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节

　　B.发药窗口一般不接受用药咨询

　　C.已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品

　　D.发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新调整治疗用药

　　E.发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作

　　【正确答案】： B

　　第 33 题 与“气虚”关系最密切的两个脏是(　　)。

　　A.心与肺

　　B.肺与脾

　　C.心与肾

　　D.肝与肾

　　E.肝与肺

　　【正确答案】： B

　　第 34 题 在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是(　)。

　　A.药事管理体制

　　B.药品技术监督机构

　　C.中国药品生物制品检定所

　　D.国家经贸委医药司的职能

　　E.DEA

　　【正确答案】： B

　　第 35 题 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是(　　)。

　　A.药品成份的含量不符合国家药品标准的药品

　　B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

　　C.擅自添加辅料的药品

　　D.更改有效期的药品

　　E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

　　【正确答案】： B

　　【参考解析】： 考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对按假药论处情形的规定。A错在是劣药的概念，CDE错在均为按劣药论处的情形。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品为按假药论处的情形，故选B。

　　第 36 题 进入90年代末，医院药学新的模式为(　　)。

　　A.药学保健

　　B.天然药物开发

　　C.电子计算机应用

　　D.临床药学

　　E.药物经济学应用研究

　　【正确答案】： A

　　第 37 题 根据《医疗机构药事管理暂行规定》，住院药房实行(　　)。

　　A.大窗口发药

　　B.柜台式发药

　　C.单剂量配发药品

　　D.大剂量配发药品

　　E.小窗口发药

　　【正确答案】： C

　　第 38 题 药学信息的直接传递是通过(　　)。

　　A.执业药师与医务人员之间的语言交流

　　B.执业药师与医务人员、药品消费者之间的语言交流

　　C.执业药师与药品消费者之间的语言交流

　　D.执业药师利用计算机，互联网等现代技术

　　E.执业药师利用信函、电话等方式交流

　　【正确答案】： B

　　第 39 题 拆零药品出售时，药袋上写明(　　)。

　　A.名称、规格、服法、用量、有效期等内容

　　R.服法、用量、有效期等内容

　　C.名称、用量、有效期等内容

　　D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容

　　E.名称、规格、有效期等内容

　　【正确答案】： A

　　第 40 题 药学职业道德的作用不包括A激励(　　)。

　　B.促进

　　C.启迪

　　D.惩罚

　　E.督促

　　【正确答案】： D

　　【参考解析】： 考察重点是药学职业道德的作用，包括：激励、促进、调节、约束、督促和启迪。故选D。