2010年执业药师《药事管理与法规》模拟题(1B)

　　[35-36]

　　A.企业主要负责人

　　B.质量管理机构的负责人

　　C.药品检验部门负责人

　　D.药品零售中处方审核人员

　　E.企业从事质量管理、检验工作的人员

　　35.应有药学或相关专业中专以上学历，或药师以上职称

　　36.应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

　　[37-39]

　　A.应与其他药品分开存放

　　B.控制堆放高度，定期翻垛

　　C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

　　D.应分开存放

　　E.应分类相对集中存放，按批号及效期远近依依次或分开堆码并有明显标志

　　37. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

　　38. 药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间

　　39. 易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品

　　[40-42]

　　A.质量领导组织的职能

　　B.质量管理机构的职能

　　C.质量验收组的职能

　　D.质量养护组的职能 E. 质量检验组

　　40. 贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度

　　41. 审定企业质量管理制度，设置企业质量管部门的确定各部门质量管理职能

　　42.起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息