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2010年执业药师之药事管理与法规模拟试卷(1)

  16.不需要获得许可证就能从事的业务有

  A.处方药与非处方药的生产

  B.处方药与非处方药的批发销售

  C.处方药的零售

  D.甲类非处方药的零售

  E.乙类非处方药的零售

  17.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备

  A.执业药师

  B.药师

  C.主管药师

  D.药师以上药学技术人员

  E.执业药师或药师以上药学技术人员

  18.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是

  A.自药品列人《国家非处方药目录》之日起

  B.自药品临床研究申请通过之日起

  C.自药品生产申请通过之日起

  D.自药品上市之日起

  E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

  19.非处方药专有标识的固定位置在

  A.醒目位置

  B.中间位置

  C.左下角

  D.右上方

  E.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角

  20.药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误,不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识,其中不包括

  A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销

  B.中药保护品种、名贵药材

  C.GMP认证、现代科技

  D.进口原料分装、监制

  E.专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类

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