2010执业药师《药事管理与法规》模拟题(A型题)

　　21、下列说法不正确的是

　　A麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示二级以上医院开具的诊断证明，患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明，以及代办人员身份证明后方可开具

　　B、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次

　　C、麻醉药品、第一类精神药品不准零售，疗机构经市级卫生管理部门批准，获得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》后，凭卡向所在地省定点批发企业购买

　　D麻醉药品注射剂、盐酸哌替啶仅限于医疗机构内使用，盐酸二氢埃托啡仅限于二级以上医院内使用

　　E开具麻醉药品、精神药品使用专用处方，至少保存3年

　　22、 关于毒性药品的管理不正确的是

　　A、严防与其它药品混杂

　　B、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

　　C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

　　D、标示量要准确无误 ，生产记录保存三年备查

　　E、配方用药由国有药店、医疗单位负责

　　23、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、3个月

　　E、6个月

　　24、不需要获得许可证就能从事的业务有

　　A处方药与非处方药的生产

　　B处方药与非处方药的批发销售

　　C处方药的零售

　　D甲类非处方药的零售

　　E乙类非处方药的零售

　　25、下列说法错误的是

　　A国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

　　B、任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

　　C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

　　D、持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡的医疗机构，经国家药品监督管理部门批准可以配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品

　　E定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品