2010执业药师《药事管理与法规》模拟题(A型题)

　　26、非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是

　　A自药品列入《国家非处方药目录》之日起

　　B自药品临床研究申请通过之日起

　　C自药品生产申请通过之日起

　　D、自药品上市之日起

　　E自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

　　27、非处方药专有标识的固定位置在

　　A、醒目位置

　　B、中间位置

　　C、左下角

　　D、右上方

　　E、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角

　　28、下列说法不正确的是

　　A、原料药的包装参照药品内包装有关规定执行，标签则按制剂大包装标签规定办理

　　B、进口药品的包装、标签、说明书、通用名可以不使用中文

　　C、印制说明书，必须按照统一格式，其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明书一致

　　D、药品的用法用量除单位含量标示外，还应使用通俗易懂的文字，以正确指导用药

　　E、不得用粘贴、剪切的方式对提供药品信息的标志及文字说明进行修改或补充

　　29、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括

　　A、国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销

　　B、中药保护品种、名贵药材

　　C、GMP认证、现代科技

　　D、进口原料分装、监制

　　E、专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类

　　30、行政复议的期限是当事人认为具体行政行为侵犯其合法权益之日起

　　A、三个月内

　　B、60日内

　　C、40日内

　　D、30日内

　　E、15日内