2010执业药师药事管理与法规模拟题及答案(1)

　　11、 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是

　　A.药学技术人员

　　B.药学研究生

　　C.药学博士生

　　D.依法经过资格认定的药学技术人员

　　E.药学专家

　　标准答案： d

　　12、 药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验

　　A.对国产药品检验不收费，而进口药品检验收费

　　B.对国产药品和进口药品检验均不收费

　　C.对国产药品和进口药品检验均收费

　　D.检验结果合格不收费，不合格收费

　　E.由药品检验机构直接收费

　　标准答案： b

　　13、 《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

　　A.列入国家药典的名称

　　B.列入国家药品标准的名称

　　C.商品名

　　D.列入中国生物制品标准的名称

　　E.国家命名规范的名称

　　标准答案： b

　　14、药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为

　　A.货值金额五至十倍的罚款

　　B.十万元以上二十万元以下的罚款

　　C.三十万元以上的罚款

　　D.一万元以上二十万元以下的罚款

　　E.收受贿赂的十倍罚款

　　标准答案： d

　　15、《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

　　A.3日内提出

　　B.30日内提出

　　C.3个月内提出

　　D.6个月内提出

　　E.12个月内提出

　　标准答案： b