2010执业药师药事管理与法规模拟题及答案(1)

　　26、 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得

　　A.进行药品现货销售活动

　　B.向跨地区连锁零售药店销售现货

　　C.向批发企业销售现货

　　D.向零售药店销售现货

　　E.向医疗机构销售现货

　　标准答案： a

　　27、 药品经营企业库房内温湿度的监测要求是

　　A.每日上午下午各记录一次

　　B.每日上午下午随时各记录二次

　　C.每日上午下午定时各记录一次

　　D.每日测定记录二次

　　E.每日定时测定记录二次

　　标准答案： c

　　28、 国家药物政策的目标是：

　　A、保证药品质量，维护人民身体健康

　　B、保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全

　　C、基本药物的可获得性，保证向公众提供安全、有效、质量台格的药品，合理用药

　　D、保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全

　　E、在药品相关的各个环节实施药事政策与法规

　　标准答案： c

　　29、 以下说法错误的是

　　A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

　　B.药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

　　C.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

　　D.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存

　　E.药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料

　　标准答案： b

　　30、 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，有关配制和质量检验记录应至少保存

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　标准答案： b