2010执业药师药事管理与法规模拟题及答案(2)

　　56、 药品生产、经营企业不得从事的经营活动有

　　A.购进和销售医疗机构配制的制剂

　　B.销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

　　C.为从事无证生产、经营药品行为的他人提供药品

　　D.以展示会、博览会、交易会等方式现货销售药品

　　E.以订货会、产品宣传会宣传药品

　　标准答案： a, b, c, d

　　57、 《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括

　　A.医疗机构名称

　　B.医疗机构类别

　　C.法定代表人

　　D.注册地址

　　E.配制范围

　　标准答案： a, b, c, d

　　58、 药品的外标签应当注明

　　A.药品通用名称、成分、规格、用法用量

　　B.适应证或者功能主治

　　C.不良反应、禁忌、注意事项

　　D.产品批号、批准文号、生产日期、有效期

　　E.若包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

　　标准答案： a, b, c, d

　　59、 医疗机构制剂用非正当手段取得批准证明文件的

　　A.撤销其批准文件

　　B.五年内不受理其申请

　　C.没收非法所得

　　D.并处一万元以上三万元以下罚款

　　E.承担相应的刑事责任

　　标准答案： a, b, d

　　60、 《医疗机构制剂许可证》许可事项的变更包括

　　A.制剂室负责人

　　B.配制地址

　　C.配制范围

　　D.医疗机构类别

　　E.注册地址

　　标准答案： a, b, c