2010执业药师药事管理与法规模拟题及答案(3)

　　6、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

　　A、本单位科研需要的品种

　　B、本单位临床需要的品种

　　C、市场供不应求的品种

　　D、市场上没有供应的品种

　　E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

　　7、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当

　　A、按劣药处理 B、撤销批准文号

　　C、进行再评价 D、按假药处理

　　E、进行市场调查

　　8、根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：

　　A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理

　　B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理

　　C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

　　D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

　　E、对该单位进行警告并限期整改

　　9、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是

　　A、品名 B、产地

　　C、产品批号 D、有效期限

　　E、生产日期

　　10、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是

　　A、列入国家基本医疗保险药品目录的药品

　　B、列入国家基本药物目录的药品

　　C、列入中华人民共和国药典的药品

　　D、刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

　　E、列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品