2010执业药师药事管理与法规模拟题及答案(3)

　　21、根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须

　　A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用

　　B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用

　　C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用

　　D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用

　　E、 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

　　22、根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

　　A、药品监督管理部门 B、药品研究机构

　　C、药品生产企业 D、药品经营企业

　　E、药品使用单位

　　23、根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是

　　A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度

　　B、企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验

　　C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师、

　　D、在商业企业内设立零售药店的。必须具有独立的区域_

　　E、企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应

　　24、根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是

　　A、签订进货合同应明确质量条款

　　B、购进药品应有合法票据

　　C、建立购进记录，做到票、账、货相符

　　D、按规定保存购货记录

　　E、每两年应对进货情况进行质量评审

　　25、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是

　　A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师

　　B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所

　　c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品

　　D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查

　　E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确