2010执业药师药事管理与法规模拟题及答案(3)

　　26、根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

　　A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责

　　B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

　　c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

　　D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

　　E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理

　　27、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

　　A、依法开办的药品连锁零售企业

　　B、获得国务院药品监管部门的批准

　　C、具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

　　D、具有负责网上实时咨询的执业药师

　　E、对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施

　　28、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反

　　应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

　　A、一般不良反应 B、较重不良反应

　　C、轻微不良反应 D;严重不良反应

　　E、可疑的不良反应

　　29、根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为

　　A、1年 B、 2年

　　C、3年 D、4年

　　E、5年

　　30、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

　　A、1年 B、2年

　　C、3年 C、4年

　　D、5年