2010执业药师药事管理与法规模拟题及答案(3)

　　二、配伍选择题，共80题”每题0、5分 组题均对应同一组备选项，每题只有、 可不选用。

　　[4l—43]

　　A、国务院药品监督管理部门 B、卫生行政部门

　　C、发展与改革宏观调控部门 D、劳动保障行政部门

　　E、工商行政管理部门

　　41、负责药品价格的监督管理工作的部门是

　　42、负责药品广告监管与处罚的部门是

　　43、负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

　　[44-46]

　　A、 GLP B、GCP

　　C、GMP D、 GSP

　　E、GAP

　　44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

　　45、药品生产质量管理规范;英文缩写是

　　46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

　　[47-48]

　　A、对公民处50元以下罚款 B、对公民处500元罚款

　　C、没收非法所得 D、吊销许可证

　　E、行政拘留

　　根据《中华人民共和国行政处罚法》

　　47、可以适用听证程序的是

　　48、可以适用简易程序的是

　　[49--51]

　　A、货值金额三倍以上五倍以下的罚款

　　B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款、

　　C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

　　D、货值金额五倍以上七倍以下的罚款

　　E、货值金额二倍以上五倍以下的罚款

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　49、医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂

　　50、药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品