2010执业药师药事管理与法规模拟题及答案(5)

　　51、 申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：

　　A、《中华人民共和国广告法》

　　B、《中华人民共和国药品管理法》

　　C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　D、《中华人民共和国药品广告审查发布标准》

　　E、国家有关广告管理的其他规定

　　标准答案： a, b, c, d, e

　　52、 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括

　　A、处方用药与临床诊断的相符性

　　B、剂量、用法的正确性

　　C、选用剂型与给药途径的合理性

　　D、药品金额的准确性

　　E、是否有重复给药现象

　　标准答案： a, b, c, e

　　53、 《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

　　A、麻醉药品

　　B、儿科处方的药品

　　C、老年科处方的药品

　　D、医疗用毒性药品

　　E、妇科处方的药品

　　标准答案： c, e

　　54、 下列情形属于药品严重不良反应的有

　　A、因服用药品引起死亡的

　　B、长期服用药品引起慢性中毒的

　　C、出现药品说明书未载的不良反应

　　D、因服用药品导致住院时间延长的

　　E、因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的

　　标准答案： a, d, e

　　55、 中药饮片标签必须注明

　　A、品名，规格

　　B、产地

　　C、产品批号

　　D、生产企业

　　E、生产日期

　　标准答案： a, b, c, d, e

　　56、 依照《中华人民共和国行政复议法》，下列表述正确的是

　　A、申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人

　　B、申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议

　　C、有权申请行政复议的公民死亡的，其近亲属不可以申请行政复议

　　D、申请人申请行政复议，可以口头申请

　　E、申请人向人民法院提起，行政诉讼，人民法院已经依法受理的，不得申请行政复议

　　标准答案： a, d

　　57、 《药品经营许可证》应当载明

　　A、企业名称

　　B、法定代表人或企业负责人姓名

　　C、质量负责人姓名

　　D、经营方式

　　E、经营范围

　　标准答案： a, b, d, e

　　58、 根据《药品广告审查办法》下列叙述正确的是：

　　A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作

　　B、县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关

　　C、国家食品药品监督管理局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督，对药品广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理

　　D、县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查

　　E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查

　　标准答案： a, b, c, d

　　59、 药品标签必须印有规定的标识的药品有

　　A、麻醉药品、精神药品

　　B、医疗用毒性药品、放射性药品

　　C、外用药品

　　D、非处方药

　　E、戒毒性药品

　　标准答案： a, b, c, d

　　60、 应报告药品不良反应的单位是：

　　A、药品生产企业

　　B、药品经营企业

　　C、医疗卫生机构

　　D、药品监督管理部门

　　E、卫生行政管理部门

　　标准答案： a, b, c