2010年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(6)

　　51、 《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括

　　A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

　　B、生物制品

　　C、放射性药品

　　D、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

　　E、抗生素原料药及其制剂

　　标准答案： a, b, d, e

　　52、 计算机处方要求

　　A、医师利用计算机开具普通处方时，需同时打印纸质处方

　　B、医师利用计算机开具普通处方时可不打印

　　C、其格式与手写处方一致

　　D、打印的处方经签名后有效

　　E、药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品，并将打印处方收存备查

　　标准答案： a, c, d, e

　　53、 药品说明书中需要使用专用词汇表述的内容有

　　A、疾病名称

　　B、药学专业名词

　　C、规格

　　D、药品名称

　　E、临床检验名称和结果

　　标准答案： a, b, d, e

　　54、 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应

　　A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符

　　B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录

　　C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录

　　D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录

　　E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

　　标准答案： a, e

　　55、 《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有

　　A、批生产记录

　　B、批检验记录

　　C、生产工艺规程

　　D、岗位操作法

　　E、标准操作规程

　　标准答案： a, c, d, e