2010执业药师药事管理与法规模拟题及答案(9)

　　二、多选题(共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)

　　41、 国家食品药品监管管理局的职能有

　　A、拟订修订药品管理法律法规并监督实施

　　B、拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录

　　C、核发《药品经营许可证》

　　D、监管食品、化妆品、药品

　　E、审批药品广告

　　标准答案： a, b, d

　　42、 职业道德的特征包括

　　A、通俗化

　　B、具有明显的连续性

　　C、与人们的职业活动相联系

　　D、具体化、规范化

　　E、多样化

　　标准答案： a, b, c, d

　　43、 药品标准的含义是

　　A、国家药品标准和省、自治区、直辖市的炮制规范

　　B、国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定

　　C、国家对药品的理化指标等规定的标准

　　D、是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

　　E、是国家药品监督管理部门执法的依据

　　标准答案： b, e

　　44、 实行政府定价或者政府指导价的药品包括：

　　A、通过GMP认证的药品

　　B、具有垄断性生产、经营的药品

　　C、具有中药品种保护的药品

　　D、临床急需的药品

　　E、列人国家基本医疗保险药品目录的药品

　　标准答案： b, e

　　45、 以下可列入非处方药目录的是

　　A、国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂

　　B、给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用

　　C、可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药

　　D、无潜在滥用、误用可能的药品

　　E、需要经常调整用药剂量的药品

　　标准答案： b, c, d

　　46、 取得印鉴卡的医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，所需承担的法律责任是

　　A、责令限期改正，给予警告，并处2万元以上5万元以下的罚款

　　B、由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告

　　C、逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款

　　D、情节严重的，吊销其印鉴卡

　　E、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分

　　标准答案： b, c, d, e

　　47、 非处方药专有标识可以单色印刷的位置有

　　A、标签

　　B、说明书

　　C、内包装

　　D、外包装

　　E、大包装

　　标准答案： b, e

　　48、 生产药品的材料必须符合药用要求的是

　　A、原料

　　B、辅料

　　C、外包装材料

　　D、直接接触药品的包装材料

　　E、直接接触药品的容器

　　标准答案： a, b, d, e

　　49、 在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有

　　A、注册商标图案

　　B、有效期、生产日期、产品批号

　　C、批准文号

　　D、通用名称、规格

　　E、不良反应、禁忌和注意事项

　　标准答案： b, c, d, e

　　50、 以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是

　　A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的

　　B、以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的

　　C、以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的

　　D、生物制品、血液制品属于假药、劣药的

　　E、假药、劣药造成人员伤害后果的

　　标准答案： a, b, c, d, e