2010执业药师药事管理与法规模拟题及答案(9)

　　68、 A、假药

　　B、劣药

　　C、按假药处理

　　D、按劣药处理

　　E、无证生产的药品

　　1、药品成分的含量不符合药品标准的

　　2、所标明的适应证超出规定范围的是

　　3、未取得批准文号的原料药生产的

　　标准答案： B,C,C

　　69、 A、药品生产企业

　　B、药品批发企业

　　C、药品零售企业

　　D、药品经营方式

　　E、药品经营范围

　　1、生产药品的专营或兼营企业为

　　2、将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业为

　　3、药品批发和药品零售属于

　　4、药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别属于

　　标准答案： A,B,D,E

　　70、 A、应与其他药品分开存放

　　B、控制堆放高度，定期翻垛

　　C、应分开存放

　　D、应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志

　　E、专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录

　　1、怕压药品

　　2、有有效期的药品

　　3、麻醉药品、一类精神药品

　　4、药品与非药品，内用药与外用药

　　5、易窜味的药品、中药材、中药饮片以及危险品

　　标准答案： B,D,E,C,A

　　71、 A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　E、5年

　　1、《医药产品注册证》有效期为

　　2、二类精神药品处方应保存

　　3、执业药师注册有效期为

　　4、药品批准文号有效期为

　　5、新药监测期不超过

　　标准答案： E,B,C,E,E