2010执业药师《药事管理与法规》终极预测试卷

　　131.防止药品被混淆和污染措施有

　　A.有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染和混淆的设施

　　B.生产前应确认无上次遗留物

　　c.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行

　　D.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志

　　E.应防止尘埃的产生和扩散

　　132.从事药物研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的

　　A.管理制度 B.试验动物 c.设备

　　D.人员、场地 E.仪器

　　133.医疗机构药检室主要职责有

　　A.研究处理制剂重大质量问题

　　B.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养液及实验动物等管理办法

　　C.制定质量管理组织任务、职责

　　D.负责制剂全过程的质量检验

　　E.制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用

　　134.经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定明码标价，注明商品的

　　A.计价单位 B.服务项目、收费标准 c.成分

　　D.产地、规格、等级 E.品名

　　135.在药品生产过程中，所有从业人员行为不可缺少的调节工具是

　　A.社会舆论 B.培训 c.继续教育

　　D.道德公约 E.职业道德规范

　　136.药学工作人员在具体的药学实践过程中必须处理好如下哪三个方面的关系

　　A.医药人员与服务对象的关系 B.个人利益与集体利益的关系

　　C.德与术的关系

　　E.工作同仁之间的关系

　　D.医院与社会之间的关系

　　137.有关医疗机构的说法错误的是

　　A.储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量

　　B.可以未经诊疗直接向患者提供药品

　　C.设置的药房应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，配备相应的管理人员

　　D.应当将药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药、生物制品应分别储存、分类存放

　　E.以集中招标方式采购药品的，只需遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的有关规定

　　138.资源严重减少的野生药材物种是

　　A.胡黄连 B.山茱萸 C.蔓荆子

　　D.诃子 E.龙血树

　　139.属于下列哪些情形的不得申请药品组合包装

　　A.已有相同活性成分组成的复方制剂上市的

　　B.缺乏国际公认的成熟的治疗方案作为依据的

　　C.给药途径一致的药品

　　D.给药途径不一致的药品

　　E.有药物相互作用的

　　140.化学药品和治疗用生物制品说明书中贮藏条件具体表示方法的依据不包括

　　A.《国际药典》 B.《药品流通监督管理办法》

　　C.《麻醉药品与精神药品管理条例》 D.《中国药典》

　　E.《中华人民共和国药品管理法》